奥美拉唑
...34页)测定。系统适应性试验用十八烷基硅烷键合硅胶作填充剂;甲醇-水-三乙胺-磷酸(67∶33∶0.5∶0.12)为流动相;检测波长为302nm;理论板数按奥美拉唑峰计算不应低于800:奥美拉唑峰与杂质峰的分离度应符合要求。测定法避...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分前路减压融合结合前路或后路固定治疗严重的胸腰椎爆裂性骨折
...。但是对已失去前方支持性的胸腰椎爆裂性骨折,经后路单纯用pediclescrew难以达到坚强固定[2,3]。为了提高固定强度经后路对胸腰椎爆裂性骨折在采用pediclescrew的同时加用hook(钩棒系统)。为提高前方支持性在脊髓圆锥部以上...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2007年第15卷第14期氧氟沙星(注射用原料药)
...34页)测定。系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以枸橼酸液(0.05mol/L)-醋酸铵液(1mol/L)-乙腈(77∶1∶14)为流动相,流速为1ml/min,检测波长为293nm。理论板数按氧氟沙星峰计算应不低于2500。取本品,加盐酸...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分盐酸氟西汀胶囊
...。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-四氢呋喃-三乙胺磷酸缓冲液(取三乙胺8ml,加磷酸4ml,加水至1000ml,用磷酸或三乙胺调节pH值至5.8)(21∶14∶65)为流动相,检测波长为226nm,理论板数按盐...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分甲硝唑磷酸二钠
...1990年版二部附录34页)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂, 含量测定:取本品约0.5g,精密称定,加醋酐30ml溶解后,照电位滴定法(中国药典1990年版二部附录45页)用高氯酸液(0.1mol/L)滴定,每1ml的高氯酸液(0.1mol/L...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分盐酸班布特罗片
...。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,0.025mol/L磷酸氢二铵(含0.02%庚烷磺酸钠,并用磷酸调节pH值至5.1±0.1)-乙腈(78:22)为流动相,检测波长为220nm。理论板数按盐酸班布特罗峰计算应不低于5000,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分盐酸西替利嗪
...色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤD)测定,用硅胶为填充剂;稀硫酸-水-乙腈(0.4:6.6:93)为流动相;检测波长为231nm;理论板数按西替利嗪峰计算应不低于1000,杂质A与西替利嗪峰的分离度应符合规定。精密量取对照溶液...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分盐酸洛美沙星(供注射用)
...国药典1995年版二部附录VD),用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;庚磺酸钠磷酸二氢钾混合溶液(取庚磺酸钠26.3mg,磷酸二氢钾2.45g,加水溶解并稀释至1000mL,摇匀,即得)一甲醇一磷酸(49∶51∶0.7)为流动相;检测波长为287nm...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分硝酸异山梨酯注射液
...。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(50∶50)为流动相,检测波长220nm。理论板数按硝酸异山梨酯峰计算,应不低于3000。测定法精密量取本品10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;另精密称...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分氢醌
...保护期内,其他单位不得仿制。十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(30:70)为流动相;检测波长为291nm,理论板数按氢醌峰计算应不低于2000,主峰与其它杂峰的分离度应符合要求,必要时可调整流动相比例,取对照溶液10...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分