重性精神疾病管理治疗工作规范
...绩效考核、评价。(5)建立全国重性精神疾病管理治疗信息系统。1.1.2.2省(自治区、直辖市)卫生行政部门负责全省(自治区、直辖市)重性精神疾病管理治疗工作的组织领导与协调。主要职责:(1)制订全省(自治区、直辖...
法规文件尿低分子量蛋白测定
...性淋巴细胞性白血病)、结缔组织病、炎症和肝病等。尿α1微球蛋白测定方法留次晨尿10ml。采用放免法测定。参考值0.053±0.031mg/L。临床意义α1微球蛋白是由肝脏及淋巴细胞合成的分子量为3.3万的糖蛋白,在血液中以游离或与IgA...
膨化谷物
拼音:pénghuàgǔwù膨化谷物是在α化的谷物中添加适量的糖或糖醇类,促进该谷物的膨化性,同时提高食味食感的一种谷物加工品。通常,以谷物为原料的膨化食品,是利用膨化枪、油炸锅、挤压机或上述机器的组合装置先膨化...
北京市开办药品零售企业暂行规定
...得职业资格证书方可上岗。第三节质量管理制度及计算机信息管理系统:第十三条药品零售企业应建立符合《药品经营质量管理规范》和其他法律、法规、规章及药品监督管理部门要求的药品质量管理制度。第十四条药品零售企...
法规文件注射用干扰能
...体,促进自然杀伤(NK)和巨噬细胞的功能等。干扰素分αβγ三种。α-干扰素由人白细胞产生,称人白细胞干扰素;β-干扰素由人成纤维母细胞产生,又称人成纤维母细胞干扰素;γ-干扰素由人T淋巴细胞产生,又称人淋巴细胞干...
子宫收缩药
...的是前列腺素E1(PGE1)、前列腺素E2(PGE2)和前列腺素F2α(PGF2α)等3种。此外,还合成了多种前列腺素衍生物,如15-甲基前列腺素F2α、15-甲基前列腺素E2以及16,16-双甲基前列腺素E2等。此类药用于中期引产、足月妊娠引产及治...
关于对用量小 临床必需的基本药物品种实行定点生产试点的实施方案
...的基本药物品种实行定点生产试点的实施方案》由工业和信息化部、卫生部、国家发展和改革委员会、国家食品药品监督管理局于2012年11月7日工信部联消费〔2012〕512号印发。关于对用量小临床必需的基本药物品种实行定点生产...
法规文件鼓励仿制药品目录
...新疆生产建设兵团卫生健康委、科技厅(科委)、工业和信息化主管部门、药监局、知识产权局:为落实国务院办公厅《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》和国家卫生健康委等12部门《关于印发加快落实仿制药供...
词条;仿制药α-APM
...量:C14H18N2O5294.31CAS号:[22839-47-0]来源及含量:本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。按干燥品计算,含C14H18N2O5应为98.0%~102.0%。性状:本品为白色结晶性粉末;味甜。本品在乙醇中微溶,在水中极微溶解,在正己烷或二氯甲...
侯云德
...后被选入著名的《酶学方法》系列丛书。1982年他发表了α型干扰素cDNA克隆与表达的论文,成为我国基因工程研究的开创性文献之一。随后他于1983年采用TGATG序列成功地使融合的α1型干扰素蛋白,1984年他在研究重组干扰素基因表...
人物百科;现代