棕榈氯霉素(B型)片
...%与葡萄糖醛酸结合为无活性的氯霉素单葡萄糖醛酸酯。24小时内5%~10%的给药量以原形由肾小球滤过排泄,80%以无活性的代谢产物由肾小管分泌排泄。口服后约有给药量的3%由胆汁分泌排出,1%由粪便中排出。透析对氯霉素的清除...
药品说明书;抗感染药注射用他唑巴坦钠哌拉西林钠
...l。静脉滴注他唑巴坦钠/哌拉西林钠2.25g、3.375g及4.5g,每6小时一次,用药30分钟后,血浆中哌拉西林/他唑巴坦达稳态血药浓度,该浓度与首剂后血浆浓度相等。哌拉西林在体内被代谢成微小的具有生物活性的去乙基代谢物(desethyl...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)颗粒
...%与葡萄糖醛酸结合为无活性的氯霉素单葡萄糖醛酸酯。24小时内5%~10%的给药量以原形由肾小球滤过排泄,80%以无活性的代谢产物由肾小管分泌排泄。口服后约有给药量的3%由胆汁分泌排出,1%由粪便中排出。透析对氯霉素的清除...
药品说明书;抗感染药十一酸睾酮注射液
...副性征的发育,对睾丸和副性腺结构促进发育作用,促进蛋白质合成,减少分解代谢。增强免疫功能,促进骨骼生长。促进红细胞生成,反馈性抑制促性腺激素分泌,抑制雌激素分泌。【药代动力学】本品为肌注长效雄激素。肌...
药品说明书;激素类及内分泌类布洛芬缓释胶囊
...同服不影响吸收。血浆蛋白结合率为99%。服药后1.2~2.1小时血药浓度达峰值,用量200mg,血药浓度为22~27mg/ml,用量400mg时为23~45mg/ml,用量600mg时为43~57mg/ml。一次给药后t1/2一般为1.8~2小时。服药5小时后关节液浓度与血药浓...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)颗粒
...%与葡萄糖醛酸结合为无活性的氯霉素单葡萄糖醛酸酯。24小时内5%~10%的给药量以原形由肾小球滤过排泄,80%以无活性的代谢产物由肾小管分泌排泄。口服后约有给药量的3%由胆汁分泌排出,1%由粪便中排出。透析对氯霉素的清除...
药品说明书棕榈氯霉素混悬液
...%与葡萄糖醛酸结合为无活性的氯霉素单葡萄糖醛酸酯。24小时内5%~10%的给药量以原形由肾小球滤过排泄,80%以无活性的代谢产物由肾小管分泌排泄。口服后约有给药量的3%由胆汁分泌排出,1%由粪便中排出。透析疗法对氯霉素的...
药品说明书氨苄西林丙磺舒胶囊
...中均可达到有效治疗浓度。血消除半衰期(tl/2b)为1~1.5小时。血浆蛋白结合率为20%。口服后24小时尿中的排出量占给药量的20%~60%,大部分以原形排出。丙磺舒经肝脏代谢,主要以单巯基尿苷酸化合物的形式排入尿中,作为代...
药品说明书维生素D2片
...活化首先通过肝脏,其次为肾脏。作用开始时间为12~24小时,治疗效应需10~14天。半衰期(t1/2)为19~48小时,在脂肪组织内可长期贮存。作用持续时间最长达6个月,重复给药有累积作用。【适应症】1、用于维生素D缺乏症的...
药品说明书注射用普鲁卡因青霉素
...释放并被吸收。成人肌内注射30万单位,血药峰浓度(Cmax)2小时到达,约为1.6mg/L,24小时后仍可测得微量。出生1周内新生儿按体重肌内注射5万单位/Kg后,2~12小时平均血药浓度为7.4~8.8mg/L,24小时为1.5mg/L。给予出生1周以上新生...
药品说明书;抗感染药