洋地黄毒苷注射液
...:由于其正性肌力作用,使衰竭心脏心排出量增加,血流动力学状态改善,消除交感神经张力的反射性增高,并增强迷走神经张力,因而减慢心率、延缓房室传导。此外,小剂量时提高窦房结对迷走神经冲动的敏感性,可增强其...
药品说明书醋酸甲地孕酮分散片
...体与细胞生长分化相关的调节蛋白间的相互作用。【药代动力学】口服本品160mg后能迅速吸收,血药浓度升高较快,2小时后可达到峰值,吸收半衰期为2.5小时,大部分药物以葡萄糖醛酸结合物形式经肾脏排泄,消除相半衰期为32....
药品说明书;抗肿瘤类醋酸甲地孕酮胶囊
...体与细胞生长分化相关的调节蛋白间的相互作用。【药代动力学】口服本品160mg后能迅速吸收,血药浓度升高较快,2小时后可达到峰值,吸收半衰期为2.5小时,大部分药物以葡萄糖醛酸结合物形式经肾脏排泄,消除相半衰期为32....
药品说明书;抗肿瘤类氨苯砜片
...有关。如长期单用,麻风杆菌易对本品产生耐药。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全。蛋白结合率为50%~90%。吸收后广泛分布于全身组织和体液中,以肝、肾的浓度为高,病损皮肤的浓度比正常皮肤高10倍。本品在肝内...
药品说明书醋酸甲地孕酮分散片
...体与细胞生长分化相关的调节蛋白间的相互作用。【药代动力学】口服本品160mg后能迅速吸收,血药浓度升高较快,2小时后可达到峰值,吸收半衰期为2.5小时,大部分药物以葡萄糖醛酸结合物形式经肾脏排泄,消除相半衰期为32....
药品说明书盐酸曲马多片
...有镇咳作用,强度为可待因50%。不影响组胺释放。【药代动力学】本品吸收迅速、完全,生物利用度高,口服给药后吸收可达剂量的90%,口服100mg后,20~30分钟起效,tmax为2小时,Cmax为(279.8±49.0)ng/ml,在肺、脾、肝和肾分布含量...
药品说明书氧氟沙星软膏
...A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】本品为外用制剂,属局部用药,只有少量经皮肤吸收。【适应症】用于治疗敏感菌引起的脓疱疮、疥疮、毛囊炎、湿疹合并感染、外伤感染、癣病合并感染及其他...
药品说明书盐酸丁丙诺啡注射液
...品具有较强的镇痛作用,其镇痛效果优于度冷丁。【药代动力学】本品能迅速地被吸收,几分钟内达到血药浓度高峰,主要在肝中代谢,从胆汗排泄,粪便中排出,本品可透过血脑和胎盘屏障。临床的药代动力学报道本品的血浓...
药品说明书盐酸环丙沙星滴眼液
...A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】本品为局部用药,只有少量吸收。【适应症】用于敏感菌引起的外眼部感染(如结膜炎等)。【用法用量】滴于眼睑内,一次1~2滴,一日3~6次,疗程为6~14日。...
药品说明书钆喷酸葡胺注射液
...1及T2驰豫时间,从而增强图像的清晰度和对比度。【药代动力学】本品经静脉注射后迅速分布于细胞外液,约1分钟血和组织中浓度已达到高峰,消除半衰期约20~100分钟,24小时内约90%以原形由尿排出。血液透析可将本品从体...
药品说明书