处方药转换为非处方药评价指导原则(试行)
...方药转换为非处方药评价指导原则(试行)》由国家食品药品监督管理局于2012年11月14日《国家食品药品监督管理局办公室关于印发处方药转换为非处方药评价指导原则(试行)等6个技术文件的通知》食药监办注[2012]137号发布。...
法规文件建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制的指导意见
...购不够规范,采购价格没有有效合理降低,一些地区部分药品供应配送不及时,影响了基本药物制度实施效果和群众受益程度。为确保基本药物制度顺利实施,现就建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制提出以下...
法规文件甘肃省药品监督行政处罚自由裁量权适用规则(试行)
...ngchùfázìyóucáiliàngquánshìyòngguīzé(shìxíng)《甘肃省药品监督行政处罚自由裁量权适用规则(试行)》由甘肃省食品药品监督管理局于2009年5月8日甘食药监法〔2009〕150号印发。甘肃省药品监督行政处罚自由裁量权适用规则(...
法规文件HIV 相关呼吸道感染
...高危者(同性恋和异性恋有多个性伴侣者、静脉嗜毒史、进口血制品或未经HIV检测的血液输注史、其他性传播性疾病史、高流行国家或地区居留史)尤应警惕,必须采集血清标本送专门防治机构作HIV的筛选和确认试验。2.HIV/AIDS并发...
疾病;呼吸内科第二批国家重点监控合理用药药品目录
...yàoyàopǐnmùlù基本信息:《第二批国家重点监控合理用药药品目录》由国家卫生健康委办公厅于2023年1月13日《国家卫生健康委办公厅关于印发第二批国家重点监控合理用药药品目录的通知》(国卫办医政函〔2023〕9号)印发。发...
词条;法规文件;合理用药处方药与非处方药分类管理办法(试行)
...非处方药分类管理办法(试行)》于1999年6月11日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2000年1月1日起施行。第一条为保障人民用药安全有效、使用方便,根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》,制定处方药...
法规文件禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的规定
...起施行,2002年11月29日原国家计生委、原卫生部、原国家药品监管局公布的《关于禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠的规定》同时废止。发布通知:禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊...
法规文件;部门规章化学药品注射剂与塑料包装材料相容性研究技术指导原则(试行)
...iàoxiāngróngxìngyánjiūjìshùzhǐdǎoyuánzé(shìxíng)《化学药品注射剂与塑料包装材料相容性研究技术指导原则(试行)》由国家食品药品监督管理局于2012年9月7日国食药监注[2012]267号印发。化学药品注射剂与塑料包装材料相容性...
法规文件卫生部健康相关产品审批工作程序
...卫生行政部门提出申请,经初审后,方可向卫生部申报。进口的健康相关产品直接向卫生部申报。第五条卫生部认定的健康相关产品检验机构(以下简称检验机构)按国家有关法规规定承担相应的健康相关产品检验工作。第六条...
法规文件二尖瓣置换合并三尖瓣成形手术临床路径(2019年版)
...的选择:根据患者的病情,使用不同的人工瓣膜(国产或进口),另外三尖瓣修复时是否使用人工成形环均会导致住院费用存在差异。4.合并心房颤动等严重心律失常者,需要同期行消融手术者,不进入本路径。5.非常规路径(...
临床路径;2019年版临床路径;心血管外科临床路径