胶体铁染色
...g概述:在pH2.0条件下,细胞内游离的酸性基团对胶体铁有亲和力,再与酸性亚铁氰化钾作用,胞质内的酸性粘多糖所在部位可发生普鲁士蓝反应,被显示为蓝色。胶体铁染色的医学检查:检查名称:胶体铁染色分类:血细胞化学...
化验及医学检查;血细胞化学染色组蛋白修饰
...1öMTA2、MBD3组成,其中MBD3含有MBD样序列,与甲基化DNA有低亲和力,分析发现MBD3与甲基化有关的氨基酸被置换,由此推测MBD3与MBD2相互作用而使Mi22NURD与甲基化DNA结合。由此看出,DNA甲基化和组蛋白去乙酰化协同作用共同参与转录阻遏...
复方甘草酸单胺注射液
...酸18.0~22.0mg。甘草酸单胺对肝脏类固醇代谢酶有较强的亲和力,从而阻碍皮质醇与醛固酮的灭活,使用后显示明显的皮质激素样效应,如抗炎作用、抗过敏及保护膜结构等作用,无明显皮质激素样副作用。复方甘草酸单胺注射...
消化系统药物;其他消化系统药物;药物文拉法辛
...作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢物的血药峰值分别于2h和4h达到。原药和代谢物...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂;药物比特诺尔
...与受损伤胃黏膜,也与肠黏膜,特别是与结肠黏膜有特殊亲和力,能发挥抗毒抑菌、保护收敛、促进胃肠蠕动等作用,且具有杀灭幽门螺杆菌作用,有利于溃疡的愈合和炎症的消除,能缓解和消除非感染性结肠疾病的症状。酒石...
洛哌胺
...为肠壁吸收,几乎全部进入肝脏代谢,由于它对肠壁的高亲和力和“首过代谢”,几乎不进入全身血液循环,原形药的血浓度很低,血浆达最高浓度是在口服胶囊后5h。作用持续24h以上。t1/2平均为10.8h。蛋白结合率97%。经胆汁和...
罗宝迈
...为肠壁吸收,几乎全部进入肝脏代谢,由于它对肠壁的高亲和力和“首过代谢”,几乎不进入全身血液循环,原形药的血浓度很低,血浆达最高浓度是在口服胶囊后5h。作用持续24h以上。t1/2平均为10.8h。蛋白结合率97%。经胆汁和...
腹泻啶
...为肠壁吸收,几乎全部进入肝脏代谢,由于它对肠壁的高亲和力和“首过代谢”,几乎不进入全身血液循环,原形药的血浓度很低,血浆达最高浓度是在口服胶囊后5h。作用持续24h以上。t1/2平均为10.8h。蛋白结合率97%。经胆汁和...
吲哚美辛法呢酯
...经酯化形成,它能良好地分布于炎性组织,并显示高度的亲和力。口服吲哚美辛法呢酯后一部分可在炎症部位转化成为活性形式,即吲哚美辛。吲哚美辛法呢酯的药代动力学:5名健康志愿者于餐后1次口服200mg,大部分于血中呈...
神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物盐酸氯哌拉米
...为肠壁吸收,几乎全部进入肝脏代谢,由于它对肠壁的高亲和力和“首过代谢”,几乎不进入全身血液循环,原形药的血浓度很低,血浆达最高浓度是在口服胶囊后5h。作用持续24h以上。t1/2平均为10.8h。蛋白结合率97%。经胆汁和...