2010年版药典一部附录Ⅰ
...、提取物均应粉碎。除另有规定外,内服散剂应为细粉;儿科用及外用散剂应为最细粉。二、散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时,应采用配研法混匀并过筛。三、多剂量包...
制剂通则;2010年版药典附录利尿酸钠
...中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔点:本品的熔点(2010年版药典二部附录ⅥC)为121~125℃。鉴别:(1)取本品约30mg,加氢氧化钠试液2ml,置水浴中加热5分钟,放冷,加硫酸溶液(1→2)0.25ml与10%的变色酸钠溶液0.5ml,小心加硫...
美罗培南
...解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度应为-17°至-21°。鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品...
抗生素类;其他β内酰胺类抗生素;药物计划性剖宫产临床路径(2009年版)
...nlínchuánglùjìng(2009niánbǎn)基本信息:《计划性剖宫产临床路径(2009年版)》由卫生部于2009年6月30日《卫生部办公厅关于印发8个病种临床路径的通知》(卫办医政发〔2009〕111号)印发。发布通知:卫生部办公厅关于印发8个...
2009年版临床路径;临床路径硇砂
...。鉴别:本品的水溶液显铵盐与氯化物的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。检查:酸度:取本品2.0g,加水10ml使溶解,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为4.0~6.0。钡盐:取本品4.0g,加水20ml溶解后,滤过,滤液...
中医学;中药学;中药材博帝
...醇或乙醚中微溶,在水中不溶。熔点:本品的熔点(2010年版药典二部附录ⅥC)为125~129℃。吸收系数:取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含24μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA...
永久性心脏起搏
...房室传导阻滞,由于P-R间期过长而引起血动力学障碍及有临床症状者。4.双束支或三束支阻滞伴有心源性脑缺血症状者。5.双束支阻滞,经临床电生理检查,明确阻滞部位于希氏束远端而有发展为完全性房室传导阻滞或并发间...
盐酸莫雷西嗪
...成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在268nm处测定吸光度,按干燥品计算,吸收系数()为360~375。鉴别:(1)取本品约10mg,加水5ml溶解后,加碘化铋钾试液1滴,立即产生橙红色沉...
抗心律失常药物安凯舒
...溶解,放冷,稀释成每1ml中含40mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度为+6.3°至+7.3°。鉴别:(1)取本品的水溶液(1→50)5ml,加稀盐酸5滴和亚硝酸钠试液1ml,应发泡。(2)取本品的水溶液(1→1000)5ml,加...
盐化铵
...。鉴别:本品的水溶液显铵盐与氯化物的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。检查:酸度:取本品2.0g,加水10ml使溶解,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为4.0~6.0。钡盐:取本品4.0g,加水20ml溶解后,滤过,滤液...