黄芩的新型提取方法研究
...萃取仪中(即图2中a瓶)。从回流管上端以漏斗加入乙酸乙酯至b瓶的1/3处,a瓶浸入38℃左右的油浴中,b瓶进行加热搅拌,使乙酸乙酯形成回流。回流提取4h后收集乙酸乙酯液,于旋转蒸发仪上回收乙酸乙酯,药材提取物备用,同...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第5期茚地普隆的合成工艺改进
...黑色,并有黄色固体析出,TLC监测反应完全。Rf=0.41(乙酸乙酯:正己烷=5:1)将固体滤出,并将反应液倒入1200ml正己烷中,有橙黄色固体析出,得粗产品170g,研碎,用400ml乙醚:二氯甲烷=10:1的溶液洗2次,得桔黄色固体168.7g,产率93...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第20期普拉洛芬的合成方法改进
...氯甲基化反应,再与KCN发生取代,产物的α-H与碳酸二乙酯发生亲核取代反应,最后经过水解得到(Ⅰ)。由于氯甲基化反应需要过量的盐酸、ZnCl2和苛刻的工艺条件,收率较低,还产生大量的副产物,同时ZnCl2和KCN的毒性给...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第2期D-2-叔丁氧羰基氨基-2-(4-羟苯基)乙酸的合成
...1h。反应毕,减压回收甲醇至干,残留物中加入400ml乙酸乙酯和100ml水,搅拌下用10%盐酸调至pH3,静置分取乙酸乙酯层,少量水洗,无水MgSO4干燥,减压回收乙酸乙酯,残留物中加入200ml石油醚,室温搅拌30min,冰箱冷藏3h,析出大...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第24期;论著复方野葛根胶囊的薄层色谱鉴别研究
...甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以正丁醇-醋酸乙酯-水(8∶2∶10)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇试液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材和对照品色谱相应的位置...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文利血平结晶工艺的研究
...胶后的上清液,分成4等份,蒸干。取2份样品,各加入1ml乙酸乙酯溶解,分别浓缩至约100μl,然后分别加入6倍乙酸乙酯液体积的甲醇或乙醇;另2份样品各加入1ml丙酮溶解,分别浓缩至约100μl,然后分别加入6倍丙酮液体积的甲醇或乙醇。4份...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术薄膜包衣预混剂尽显高效性
...mcp)、丙烯酸树脂等肠溶性聚合物,并加入邻苯二甲酸二乙酯、柠檬酸三乙酯等增塑剂,以及抗粘剂滑石粉(talc)等。经过溶液配制和喷雾包衣,通过控制包膜的厚度,可以轻而易举地实现使药物依赖ph值释放。 以彩色水性...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例长春西汀
...无臭、无味。本品在氯仿、冰醋酸中易溶,在丙酮、醋酸乙酯、二甲替甲酰胺中略溶,在甲醇、乙醇、乙醚中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(中国药典1990年版二部附录15页)为149-153℃。比旋度取本品,精密称定,加二甲...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分产后调理液的生产与质量控制
...方加水煎煮2次,合并煎煮液,薄膜浓缩,离心,加羟苯乙酯,再煮开30min,即得。 3质量控制 (1)黄芩苷:取样50ml,加水饱和的正丁醇提取3次(30ml、20ml、20ml),合并正丁醇液,水浴蒸干,残渣加乙醇5ml,使溶解,上...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第21期盐酸特拉唑嗪胶囊
...两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以醋酸乙酯-甲醇-二乙胺(40:20:3)为展开剂,展开后,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液的主斑点相同。(2)取含量测定项...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分