亚胺培南/西司他定
...白结合率约为20%,西司他丁的蛋白结合率约为40%,两者的半衰期均为1.0h。肾功能损害者,亚胺培南的半衰期可延长至2.9~4.0h,西司他丁半衰期可延长至13.3~17.1h。亚胺培南-西司他丁钠给药后10h内,70%~76%的药物经肾小球滤过及...
抗生素类;头孢菌素类;其他β内酰胺类抗生素;西药中毒复方硫酸双肼屈嗪
...,主要代谢途径是乙酰化、羟基化和结合反应。肼屈嗪的半衰期2~3小时,血浆蛋白结合率87%,作用持续时间24小时,表观分布容积(1.6±0.3)L/kg,代谢产物75%由尿排出,粪便排出8%,仅1%~2%以原形从尿排出。清除率每公斤体重...
循环系统药物;抗高血压药;其他抗高血压药物;药物左旋乙拉西坦
...后约93%的药物被排出,其中66%以原形经肾由尿排出。消除半衰期为6~8h,老年患者半衰期延长至10~11h。左乙拉西坦的适应证:可单用或联合用于成人部分性癫痫发作,也可用于成人全身性发作。也可用于其他原因(如脑炎、脑...
依米普利
...度,在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%,半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在无水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205~206℃,熔融同时分解。5毒理(致癌、致突变和...
氯匹多瑞
...排出,一次和重复给药后,血浆中主要的代谢产物的消除半衰期为8h,与血小板共价结合的占放射性标记的2%,其半衰期为11天。氯吡格雷的适应证:预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其他动脉的循环障碍疾病,如近...
必降脂缓释片
...完全。缓释片血浆峰浓度相当普通片的76%,普通片的消除半衰期为1.6h,缓释片为26h。健康人服药(单剂300mg)后约2h,血浆药物浓度达高峰,95%与蛋白质结合,24h内94%的药物由肾脏排出,其中以原药从尿中排出占40%以上。肾功能...
癸氟哌啶醇
...大量注射时,注射部位会出现硬结。8.由于癸氟哌啶醇的半衰期很长,故需要同时服用抗帕金森药物时,则应在最后1次使用癸氟哌啶醇2周后再继续使用抗帕金森病药物。9.癸氟哌啶醇像氟哌啶醇一样,存在较多的药物相互作用,...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物D-盐酸青酶胺
...常用量口服每次250mg,2~4/d。本药口服吸收40%~57%,血浆半衰期约为60~90min,排泄较快,摄入量的80%在24h内排出。本药损害多系统及出现过敏反应。青酶胺中毒:青酶胺常用量口服每次250mg,2~4/d。本药口服吸收40%~57%,血浆...
抗豆状核变性药;西药中毒;特殊解毒药物;金属元素络合剂琥珀酰明胶
...量。琥珀酰明胶的药代动力学:琥珀酰明胶经静脉输入,半衰期为4h,大部分在24h内经肾脏排出,3天内完全从血液中清除。琥珀酰明胶的适应证:1.用于各种原因引起的低血容量性休克(如失血、急性创伤或手术、烧伤、败血症...
血液系统药物;血容量扩充药物;药物吡哌醇
...、脾、肾、心脏等器官,在组织中的药物浓度高于血浆。半衰期为4~17h。有效血药浓度为50~300μg/ml。约23%~31%以原型从尿中排出。少数由胆汁分泌排出,其中部分进行肝肠循环,相当部分由粪便排出。吡美诺的适应证:对各种...