甘氨酸茶碱钠片
...二酯酶,使细胞内cAMP含量提高所致。近来实验认为茶碱的支气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素与去甲肾上腺素释放的结果,此外,茶碱是嘌呤受体阻滞剂,能对抗腺嘌呤等对呼吸道的收缩作用。茶碱能增强膈肌收缩力,...
药品说明书氯霉素胶囊
...,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,约可吸收给药量的80%~90%,...
药品说明书双氯芬酸钾片
...药理毒理】药理作用:双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降低细胞内游离的花生四...
药品说明书考来烯胺散
...及其化学名称为:聚苯乙烯季胺型强碱性阴离子交换树脂的氯化物。其结构式为:分子式:分子量:【性状】本品为白色或类白色粉末。【药理毒理】本品在小肠内与胆酸结合,形成不溶性化合物阻止其重吸收,而随粪便排泄。...
药品说明书碘普罗胺注射液
...:C18H24I3N3O8分子量:791.12【性状】本品为无色至微黄绿色的澄明液体。【药理毒理】药理作用:碘普罗胺是一种新型非离子型低渗性造影剂,动物试验证明其适用于血管造影、脑和腹部CT扫描以及尿道造影等。在对未用麻醉或药...
药品说明书氯霉素片
...通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,约可吸收给药量的80%~90%,...
药品说明书;抗感染药碘普罗胺注射液
...:C18H24I3N3O8分子量:791.12【性状】本品为无色至微黄绿色的澄明液体。【药理毒理】药理作用:碘普罗胺是一种新型非离子型低渗性造影剂,动物试验证明其适用于血管造影、脑和腹部CT扫描以及尿道造影等。在对未用麻醉或药...
药品说明书碘普罗胺注射液
...:C18H24I3N3O8分子量:791.12【性状】本品为无色至微黄绿色的澄明液体。【药理毒理】药理作用:碘普罗胺是一种新型非离子型低渗性造影剂,动物试验证明其适用于血管造影、脑和腹部CT扫描以及尿道造影等。在对未用麻醉或药...
药品说明书棕榈氯霉素混悬液
...品主要成份为:棕榈氯霉素(B型)。其化学名称为:(B晶型的)D-苏-(-)-N-[a-(羟基甲基)-b-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺-a-棕榈酸酯。结构式:(参见棕榈氯霉素(B型)颗粒)分子式:C27H42Cl2N2O6分子量:561.55【性状】本品为白色...
药品说明书异烟肼注射液
...名:英文名:IsoniazidInjection汉语拼音:YiyanjingZhusheye本品的主要成分为异烟肼,其化学名为4-吡啶甲酰肼。化学结构式如下:分子式:C6H7N3O分子量:137.14【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为抗结核药。异...
药品说明书;抗感染药