硫酸阿托品注射液
...)苯乙酸-8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]-3-辛酯硫酸盐一水合物。结构式:(参见硫酸阿托品片)分子式:(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O分子量:694.84【性状】无色透明液体。【药理毒理】本品为典型的M胆碱受体阻滞剂。除一般的抗M胆碱作用...
药品说明书双氯芬酸钾片
...均未发生不育。【药代动力学】口服吸收快,完全。与食物同服降低吸收率。血药浓度空腹服药平均1~2小时达峰值,与食物同服时6小时达峰值,血浆浓度降低。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。表观分布容积0.1~0...
药品说明书硫酸羟氯喹片
...氨基喹啉类用于治疗盘状红斑狼疮及系统性红斑狼疮的药物。其作用机理尚不清楚,目前认为有可能与其免疫抑制与抗炎作用有关。【药代动力学】据报道硫酸羟氯喹片经口服后在眼、肾、肝、肺等器官广泛分布,也可通过胎盘...
药品说明书注射用门冬酰胺酶
...急淋)、急性粒细胞性白血病、急性单核细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、霍奇金病及非霍奇金病淋巴瘤、黑色素瘤等。本品对上述各种瘤细胞的增殖有抑制作用,其中对儿童急淋的诱导缓解期疗效最好,有时对部分常用...
药品说明书吗氯贝胺片
...g,血浆浓度峰值为0.3~2.7μg/ml,达峰时间为1~2小时。生物利用度与剂量和重复用药成正相关。血浆蛋白结合率约50%,表观分布容积为75~95L/kg。体内分布较广,经肝脏代谢,t1/2为2~3小时,肝硬化病人平均滞留时间延长,故这...
药品说明书对氨基水杨酸钠肠溶片
...ChangrongPian其化学名称为:4-氨基-2-羟基苯甲酸钠盐二水合物。化学结构式:分子式:C7H6NNaO3·2H2O分子量:211.14【性状】本品为肠溶衣片,除去肠溶衣后显白色或类白色。【药理毒理】只对结核杆菌有抑菌作用。本品为对氨基苯甲...
药品说明书特非那定片
...异H1受体阻断剂。在抗组胺有效剂量下,本品及其代谢产物均不易透过血脑屏障,故极少有中枢抑制作用。【药代动力学】本品在消化道吸收良好(约70%吸收),有明显的道过效应,约99%药物生成羧酸代谢物和无活性的去烃基物...
药品说明书利福喷丁胶囊
...连接,从而阻断RNA转录过程,使DNA和蛋白的合成停止。动物实验证明本品有一定的肝功能毒性,对胎儿有致畸作用。【药代动力学】本品在胃肠道的吸收缓慢且不完全,健康成人单次口服4mg/kg,血药峰浓度(Cmax)平均5.13mg/L,血药...
药品说明书吡罗昔康注射液
...失眠及精神紧张等。【禁忌症】对本品过敏、消化性溃疡慢性胃病患者禁用。【注意事项】(1)长期应用应注意检查血象及肝、肾功能。(2)交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者,对本品也可能过敏。(3)用...
药品说明书;解热镇痛类单硝酸异山梨酯胶囊
...后持续心绞痛的治疗;与洋地黄或利尿剂联合应用,治疗慢性充血性心力衰竭。【用法用量】一次10~20mg,一日2次口服。【不良反应】用药初期可能会出现硝酸酯引起的血管扩张性头痛,通常连续服用数日后,症状可消失。还...
药品说明书