格列齐特胶囊
...代动力学】本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为92%,半衰期为10~12小时,口服后主要在肝脏代谢,经尿排出。【适应症】用于2型糖尿病。【用法用量】口服开始用量40~80mg,一日1~2次,以...
药品说明书盐酸多塞平注射液
...sheye本品主要成份为:盐酸多塞平。其化学名称为:N,N-二甲基-3-二苯并[b,e]-庚英-11(6H)亚基-1-丙胺盐酸盐。结构式:(参见盐酸多塞平片)分子式:C19H21NO·HCl分子量:315.84【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品为三...
药品说明书格列齐特胶囊
...代动力学】本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为92%,半衰期为10~12小时,口服后主要在肝脏代谢,经尿排出。【适应症】用于2型糖尿病。【用法用量】口服开始用量40~80mg,一日1~2次,以...
药品说明书特非那丁分散片
...称为特非那丁,其化学名为α-(对特丁苯基)-4-(羟二苯甲基)-1-哌啶丁醇。其结构式为:分子式:分子量:【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】药理学本品为特异H1受体阻断剂,在抗组胺有效剂量下,本品及其代谢...
药品说明书氟康唑胶囊
...。其化学名称为:a-(2,4-二氟苯基)-a-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。结构式:(参见氟康唑滴眼液)分子式:C13H12F2N6O分子量:306.28【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】1.药理本品属咪唑类抗真菌药。抗真...
药品说明书苯丁酸氮芥纸型片
...的组织浓度。其代谢产物苯乙酸氮芥于用药后2~4小时在血浆中达峰值,其血浆浓度与原形相当,半衰期1~2小时,药时曲线下面积大,具有双功能烷化剂作用。24小时内60%的药物随尿排出,其中90%为苯丁酸氮芥和苯乙酸氮芥的水...
药品说明书;抗肿瘤类碘解磷定注射液
...lindinɡZhusheye本品主要成份为:碘解磷定。化学名称为:1-甲基吡啶-2-醛肟碘化物。结构式:分子式:C7H9IN2O分子量:264.07【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品系肟类化合物,其季铵基团能趋向与有机磷...
药品说明书中性胰岛素注射液
...同时间也可能不同。胰岛素吸收到血液循环后,只有5%与血浆蛋白结合,但可与胰岛素抗体相结合,后者使胰岛素作用时间延长。主要在肾与肝中代谢,少量由尿排出。【适应症】(1)Ⅰ型糖尿病。(2)Ⅱ型糖尿病有严重感染...
药品说明书格列齐特胶囊
...代动力学】本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为92%,半衰期为10~12小时,口服后主要在肝脏代谢,经尿排出。【适应症】用于2型糖尿病。【用法用量】口服开始用量40~80mg,一日1~2次,...
药品说明书小儿布洛芬栓
...erBuluofenShuɑn本品主要成份为:布洛芬。其化学名称为:2-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸。结构式:(参见布洛芬搽剂)分子式:C13H18O2分子量:206.28【性状】本品为脂肪性基质制成的白色或乳白色栓。【药理毒理】布洛芬是一种非甾...
药品说明书