盐酸洛贝林注射液
...剂项下有关各项规定(附录ⅠB)。鉴别 (1)取本品,照盐酸洛贝林项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。 (2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(附录ⅣA)测定,在249nm的波长处有最大吸收,在222nm的波长处有最小吸收...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部诺氟沙星滴眼液
...液一滴,立即生成红棕色。 (2)吸取本品和诺氟沙星对照品加少量1mol/L盐酸溶液溶解并加水制成每1ml中约含3mg的溶液。照薄层色谱法试验(附录ⅤB),吸收上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部富马酸酮替芬片
...为白色或类白色片。检查 含量均匀度 取本品1片,照含量测定项下的方法,自“置100ml量瓶中”起,依法测定,应符合规定(附录ⅩE)。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录ⅠA)。鉴别 (1)取本品的细粉...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部布洛芬片
...膜衣片,除去包衣后显白色。检查 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录ⅩC第一法),以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900ml为溶剂,转速为每分钟120转,依法操作,经30分钟,取溶液5ml滤过,精密量取续滤液2ml,加上述缓冲液稀释至25...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部盐酸胺碘酮胶囊
...密量取适量,加甲醇稀释成每1ml中含0.20mg的溶液,作为对照溶液。自“照薄层色谱法(附录ⅤB)试验”起,依法检查,应符合规定。 干燥失重 取本品的内容物,在50℃减压干燥4小时,减失重量不得过1.0%(附录ⅧL)。...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部注射用硫酸长春新碱
...剂项下有关的各项规定(附录ⅠB)。鉴别 取本品,照硫酸长春新碱项下的鉴别试验,显相同的结果。含量测定 取本品10瓶,分别加甲醇1ml使内容物溶解,并转置于50ml量瓶中,用甲醇多次洗涤容器,洗液并入量瓶中并稀...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部艾司唑仑片
...,摇匀,滤过;弃去初滤液,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(附录ⅩE)。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录ⅠA)。鉴别 取本品的细粉适量(约相当于艾司唑仑10mg...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部苯噻啶片
...解后,再用同一溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取滤液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(附录ⅩE)。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录ⅠA)。鉴别 取本品,除去糖衣后,研细,称取适量(...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部尼群地平片
...置50~60℃水浴中,时时振摇,使尼群地平溶解,放冷,照含量测定下,自“加无水乙醇至刻度”起,依法测定,应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录ⅠA)鉴别 (1)取本品的细粉适量(约相当于尼...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部依托红霉素颗粒剂
...为5.0~7.0。 水分 取本品约0.2g,加吡啶1~2ml溶解,照水分测定法(附录ⅧM第一法)测定,含水分不得过2.0%。 其他 除粒度外,应符合颗粒剂项下有关的各项规定(附录ⅠN)。鉴别 取本品细粉适量(约相当于...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部