盐酸氟西汀胶囊
...量的90.0一110.0%。 性状: 鉴别:(1)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在226nm的波长处有最大吸收。(2)取适量,用无水乙醇制成每1ml中含20mg的溶液,作为供试品溶液。另取...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分注射用奥扎格雷钠
...疏松冻干块状物。 鉴别:(1)取本品,照奥扎格雷项下的鉴别(2)项试验,显相同反应。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在274nm的波长处有最大吸收,在233nm的波长处有最...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分盐酸莫索尼定片
...膜衣片,除去薄膜衣后显白色。 鉴别:本品含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰与对照品峰的保留时间应一致。 检查:有关物质照含量测定项下的方法取本品的细粉适量(约相当于莫索尼定0.6mg),置50ml量瓶中,加...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分依替膦酸二钠胶囊
...,精密量取续滤液20ml置50ml烧杯中,另精密量取含量测定项下的对照品溶液2ml,置另一50ml烧杯中,加水18ml,两烧杯中各加入新配制的二甲酚橙指示液0.5ml,和20%乌洛托品溶液2ml,用0.1mol/L硝酸液中华人民共和国国家药品监督管...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分白芍总甙胶囊
...为淡黄棕色粉末。 鉴别:取本品的内容物照白芍总甙项下的鉴别法(1)、(2)项试验,显相同的结果。 检查:干燥失重取本品的内容物,在105℃干燥至恒重,减少重量不得超过7.0%(中国药典1995年版二部附录ⅦL)。溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分法莫替丁胶囊
...示量的90.0-110.0%。 性状: 鉴别:(1)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在266±2nm的波长处有最大吸收。(2)取法莫替丁对照品0.2g及适量(约相当于法莫替丁0.2g〕,分别加二...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分马来酸依那普利片
...滤液滴加高锰酸钾试液,红色即消失。(2)取含量测定项下的供试品溶液和对照品溶液,照含量测定方法试验,供试品溶液中马来酸依那普利色谱峰的保留时间应与对照品的色谱峰保留时间一致。 检查:含量均匀度取本品...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分盐酸氯环利嗪片
...溶解后,滤过;滤液置水浴上蒸干,残渣照盐酸氯环利嗪项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在231nm的波长处有最大吸收。(3)取鉴别(1...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分辛伐他汀胶囊
...,内含白色或类白色粉末。 鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量,加乙腈制成每1ml中约含辛伐他汀10μg的溶液,滤过,滤液照分光光...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分马来酸依那普利片
...滤液滴加高锰酸钾试液,红色即消失。(2)取含量测定项下的供试品溶液和对照品溶液,照含量测定方法试验,供试品溶液中马来酸依那普利色谱峰的保留时间应与对照品的色谱峰保留时间一致。 检查:含量均匀度取本品...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分