硝酸银
...突变性:DNA抑制小鼠腹腔20g/kg。生殖毒性:大鼠皮下最低中毒剂量(TDL0):13590μg/kg(雄性交配前用药1天),对睾丸、附睾和输精管有影响。小鼠皮下最低中毒剂量(TDL0):13590μg/kg(雄性交配前用药30天),对睾丸、附睾和输...
哌拉西林
...白杆菌的作用优于其他青霉素类药。哌拉西林为国家基本药物。通用名称:哌拉西林英文名称:Piperacillin别名:哔哌西林;哌氨苄青霉素;氧哌嗪青霉素;氧哌嗪;Piperacil;T-1220分类:抗微生物药β-内酰胺类抗生素青霉素类半合...
抗生素类;青霉素类;药物;β-内酰胺类抗生素;抗微生物药;国家基本药物;半合成青霉素类替卡西林
...,tmax为1h,Cmax为20~30μg/ml。快速静脉注射5g在15min后血清药物浓度可达300μg/ml以上。蛋白结合率为50%~60%。与其他青霉素相似,替卡西林主要分布于细胞外液。替卡西林主要以肾小球分泌形式排泄,给药剂量的75%~85%以原形从尿...
抗生素类;青霉素类;药物羧马氧
...基丙二酰基增强了β-内酰胺酶稳定性和抗菌作用,影响了药物的药效动力学,使其具有较长的半衰期和较低的蛋白结合率。2.与第一、二代头孢菌素相比,拉氧头孢抗菌谱进一步扩大,对β-内酰胺酶更稳定,对耐青霉酶的菌株或...
拉塔莫塞
...基丙二酰基增强了β-内酰胺酶稳定性和抗菌作用,影响了药物的药效动力学,使其具有较长的半衰期和较低的蛋白结合率。2.与第一、二代头孢菌素相比,拉氧头孢抗菌谱进一步扩大,对β-内酰胺酶更稳定,对耐青霉酶的菌株或...
6059-S
...基丙二酰基增强了β-内酰胺酶稳定性和抗菌作用,影响了药物的药效动力学,使其具有较长的半衰期和较低的蛋白结合率。2.与第一、二代头孢菌素相比,拉氧头孢抗菌谱进一步扩大,对β-内酰胺酶更稳定,对耐青霉酶的菌株或...
Ly-127935
...基丙二酰基增强了β-内酰胺酶稳定性和抗菌作用,影响了药物的药效动力学,使其具有较长的半衰期和较低的蛋白结合率。2.与第一、二代头孢菌素相比,拉氧头孢抗菌谱进一步扩大,对β-内酰胺酶更稳定,对耐青霉酶的菌株或...
氟化氢
...炎;吸收后可产生全身的毒作用,还可导致氟骨症。急性中毒:接触高浓度氟化氢,可引起眼及呼吸道粘膜刺激症状,严重者可发生支气管炎、肺炎,甚至产生反射性窒息。慢性中毒:引起鼻、咽、喉慢性炎症,严重者可有鼻中...
解磷定
...化胆碱酯酶已“老化”,酶活性即难以恢复,故应用此类药物治疗早期有机磷中毒效果较好,而治疗慢性中毒则无效。对有机磷中毒的解毒作用有选择性:如对1605、1059、特普、乙硫磷的疗效较好;而对敌敌畏、乐果、敌百虫、...
解毒药;西药中毒;特殊解毒药物;有机磷酸酯类中毒解毒药力复劳
...物利用度为36%,餐后服用为52%。与食物和牛奶同服可增加药物的吸收,饭后立即服药250~500mg,大约2h后血清平均Cmax分别为4.1mg/L和7mg/L。12h后尿中回收原形头孢呋辛量为约药量的43%~52%。肌内注射750mg,血药浓度达峰时间约45min,...
抗生素类;头孢菌素类;第二代头孢菌素;西药中毒