反相高效液相色谱法测定白头翁药材中白头翁皂苷B4的含量
...为KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(28∶72)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为205nm,柱温为30℃,进样量:10μl。 2.2溶液的制备 2.2.1对照品储备液的制备精密称取白头翁皂苷B4对照品1.47mg,加甲醇定容至10m...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文反相高效液相色谱法测定儿茶中儿茶素和表儿茶素的含量*
...S(2)柱(5μm,4.6mm×150mm);理论塔板数按儿茶素计算大于3000。流动相:0.04mol.L-1柠檬酸-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45∶8∶2),流速:0.8mL.min-1。柱温:35℃。检测波长:280nm。进样量:5~10μL。灵敏度:6。在本色谱条件下,对照品...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文用HPLC法测定补肾强身胶囊中的淫羊藿苷含量
...谱条件【2】色谱柱:KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(28:72);检测波长:270nm;柱温:35℃;流速:1.0ml/min;进样量:10μl。2.2对照品溶液的制备精密称取淫羊藿苷对照品5.19mg,置100ml量瓶中,加甲醇使溶解...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第4期高效液相色谱测定司帕沙星胶囊含量方法的改进
...,以V(0.25%磷酸,用三乙胺调pH至3.0)∶V(乙腈)=70∶30为流动相,以氧氟沙星作为内标,检测波长298nm,在9.9~79.2μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9995)。结果:该法简便、快速、准确、重现性好。结论:此法有利于从宏观上把握...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱测定司帕沙星胶囊含量方法的改进
...,以V(0.25%磷酸,用三乙胺调pH至3.0)∶V(乙腈)=70∶30为流动相,以氧氟沙星作为内标,检测波长298nm,在9.9~79.2μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9995)。结果:该法简便、快速、准确、重现性好。结论:此法有利于从宏观上把握...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例五味子水煎物HPLC指纹图谱的研究
...件中科院大连物化所KromasilC18色谱柱(4.6mm×20mm,5μm),流动相:甲醇(A)-水(B)梯度洗脱,0~15min(56%A,44%B),15~50min(56%~59%A,44%~41%B),50~56min(59%~65%A,41%~35%B),56~65min(65%~6...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱吸附蛋白质固定相电色谱手性分离的研究
...酸、华法令、非诺洛芬、酮基布洛芬获得了成功分离.当流动相含体积分数为7%的乙腈时,死时间和D-色氨酸、L-色氨酸的迁移时间的相对标准偏差分别为0.90%,0.87%和0.96%(n=21),说明该体系有很好的重现性.为了缩短分析时间,将正己酸作...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文复方疮疡搽剂中没食子酸的含量测定
...结果 2.1色谱条件 色谱柱KromasilC18250×4.6mm5μm;流动相:甲醇一0.025%磷酸水溶液(4:96);流速lmL/min;检测波长275nm柱温:25~C;进样量:lμL;分析方法:外标法。 2.2检测波长的选择 取没食子酸对照品适量,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例五味子水煎物HPLC指纹图谱的研究
...条件中科院大连物化所KromasilC18色谱柱(4.6mm×20mm,5μm),流动相:甲醇(A)-水(B)梯度洗脱,0~15min(56%A,44%B),15~50min(56%~59%A,44%~41%B),50~56min(59%~65%A,41%~35%B),56~65min(65%~67%A,35%~33%B),65~100min(67%~85%A,33...
医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2005年第1卷第2期高效液相色谱法测定鼻炎滴剂中盐酸麻黄碱的含量
...量99.7%),液相色谱图为单峰,见图1-A;乙腈为色谱纯试剂;流动相用水为双蒸水;其它试剂均为分析纯。2 仪器及色谱条件2.1 仪器 Waters810工作系统;Waters501泵;Waters486紫外检测器;WatersU6K手动进样器。2.2 色谱条件 色谱柱:...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文