进行性肌营养不良
...进行性肌营养不良症的诊断:根据临床症状和体征,参考家族遗传史,再加血清酶、肌电图和肌活检的阳性发现,常可确诊。鉴别诊断:进行性肌营养不良症主要需与脊肌萎缩症、慢性多发性肌炎和线粒体肌病等进行鉴别。除临...
回肠乙状结肠造口吻合术
...肠息肉病的手术治疗。大肠息肉病是常染色体显性遗传性家族性疾病,多在青少年期间发病,但也有在婴幼儿期间发病的报道。根据本病临床及病理特点分为3型:①结肠多发性息肉症:息肉的分布从回盲部至直肠布满整个结肠...
手术淋巴水肿
...如下:(一)先天性淋巴水肿分为两类:1.单纯性发病无家族或遗传因素。发病率占原发性淋巴水肿的12%。出生后即有一侧肢体局限或弥漫性肿胀,不痛、无溃疡,极少并发感染,一般情况良好,多见于下肢。2.遗传性又称Milroy...
疾病获得性视网膜大动脉瘤
...Lindau病还包括脑血管细胞瘤,肾细胞癌和嗜铬细胞瘤。无家族史的获得性的毛细血管瘤往往缺少扩张的血管,易于和视网膜大动脉瘤混淆。这种获得性的病变,也称原发性或特发性病变,发生在葡萄膜炎和视网膜色素变性的患者...
疾病;眼科;视网膜病;视网膜血管疾病;视网膜其他血管病鼠乳
...giosum)为病证名。出《诸病源候论》卷三十一。又称“水瘊子”。是指以多发于躯干、四肢,呈粟米、绿豆大小,半球形隆起,中有脐窝,表面光滑,形如鼠乳为主要表现的疣。为皮肤小疣赘之一。因其状如鼠乳,故而得名。鼠...
中医学;中医皮肤科学;中医诊断学;中医病证名;疣;鼠乳颅裂
...:颅裂是颅骨的先天性缺损。分为隐性颅裂和囊性(或称显性)颅裂两种,前者极少见。颅裂好发于颅骨的中线部位,颅顶及颅底均可发生。以枕部多见,也见于额顶部;颅底部者可自鼻根部、鼻腔、鼻咽腔或眼眶等部位膨出。...
疾病APC抵抗
...首发年龄为18~53岁,平均28岁。患者可有静脉血栓性疾病家族史。正常高加索人群中活化蛋白C抵抗(APC-R)的发生率高达15%,其中80%~90%为因子ⅤLeiden变异。在静脉血栓性疾病中,因子ⅤLeiden变异的发生率达40%~60%,明显高于蛋...
血液科;出血和血栓性疾病;遗传性抗凝血因子缺乏卡里翁病
...入机体,并在血液中繁殖,然后黏附于红细胞膜,使其脆性增加而发生溶血。潜伏期为2~6周。临床表现有两个明显不同的阶段,即以急性发热与溶血性贫血为主的奥罗亚热(Oroyafever)及以皮肤病变为主的秘鲁疣(verrugaperuana)...
疾病;感染内科;细菌性感染;巴尔通体病先天性或发育性青光眼
...经期如出现青光眼表现者,应及时就诊专科。5、青光眼家族及危险因素者,必须定期复查,一旦有发病征象者,必须积极配合治疗,防止视功能突然丧失。6、高血压、糖尿病、高度近视、高血脂、感染炎症、肿瘤、膨胀期白内...
疾病;眼科角膜变性
...钙质沉着、玻璃样变性等。确切的原因不明,有的表现为家族遗传性。
疾病