盐酸伊米普利
...度,在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%,半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在无水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205~206℃,熔融同时分解。5毒理(致癌、致突变和...
盐酸依达普利
...度,在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%,半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在无水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205~206℃,熔融同时分解。5毒理(致癌、致突变和...
阿莫普坦
...物影响。阿莫普坦主要由肾和肝细胞色素CYP3A代谢,清除半衰期为3.0~3.7h,主要经尿排泄。阿莫普坦的适应证:适用于各种类型的偏头痛,对疼痛缓解和治疗有确切疗效。注意事项:对于温和或轻微的肾损伤患者,不需考虑剂量...
神经系统药物;抗偏头痛药物;药物尼索地平
...清楚。10%~15%原形和代谢产物由粪便排出体外。母药清除半衰期为7~12h,个体差异较大。血液透析不能清除尼索地平。尼索地平的适应证:用于心绞痛和冠状粥样硬化性心脏病(冠心病),尤为适用于合并高血压和(或)充血...
循环系统药物;药物;钙拮抗剂;抗高血压药扎那米韦
...那米韦在体内不发生代谢,血浆蛋白结合率小于10%,血浆半衰期为2.5~5h,静脉给药为10min。主要以药物原形经肾排出,经口腔、皮内、鼻内的尿液排泄率为3%、68%和43%,尿液中原形药物量为给药剂量的87%,部分由粪便中排出。连...
抗生素类;抗病毒药;药物依米普利
...度,在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%,半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在无水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205~206℃,熔融同时分解。5毒理(致癌、致突变和...
MET
...较高,达50%~60%,血浆蛋白结合率13%,生物利用度约38%,半衰期为3.2±0.2h。美托洛尔的药代动力学:口服吸收迅速而完全,吸收率>90%,口服后1.5~2h血药浓度达峰,生物利用度约50%,有效血药浓度0.05~0.1μg/ml,药物与血浆蛋白...
营养学;能量;循环系统药物;抗心律失常药物;β受体阻滞剂组织纤溶酶原激活剂
...sue-typeplasminogenactivator;t-PA;Plasvata;rt-PA分类:循环系统药物抗血栓药物溶栓剂剂型:20mg,50mg。阿替普酶的药理作用:阿替普酶是一种血栓溶解药,主要成分是糖蛋白,含526个氨基酸。阿替普酶可通过其赖氨酸残基与纤维蛋白...
氟氯苯甲异恶唑青霉素
...体内分布良好。氟氯西林蛋白结合率高,为92%~94%,消除半衰期0.75~1.5h。仅部分药物在肝脏内进行代谢,大部分(50%~65%)药物以原形形式经肾随尿液排泄。血液透析不能有效清除药物。氟氯西林的适应证:用于由耐药金黄色...
氧哌羟苯唑头孢菌素钠
...脉注射和静脉滴注1g的分布容积分别为11.4、12.6和13.6L/kg,半衰期分别为2.45、1.99和2.27h。病毒性肝炎、酒精脂肪肝或肝硬化以及胆道梗阻患者的半衰期延长。肝硬化患者血药峰浓度较低,可能与分布容积增加有关,其半衰期延长...