氟他胺胶囊
...检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订淮阴制药厂提出本标准自年月日起试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。第二法),以含1%聚山梨酯—80的磷酸盐缓冲液(pH6.8)1000ml为溶剂,转速为每分钟75...
3-硝基氯苯
...制造农药,橡胶的原料。有机合成、油漆、涂料、染料及制药厂排放的废水、废气是环境中邻(间)硝基氯苯的主要来源。贮运过程中的意外倾倒、泄漏,容器破裂等也会造成硝基苯污染事故。间硝基氯苯的稳定性不如硝基苯,...
苯丁赖脯酸
...外标法以峰面积计算,即得。类别:血管紧张素转移酶抑制药。贮藏:遮光,密封保存。制剂:(1)赖诺普利片(2)赖诺普利胶囊版本:《中华人民共和国药典》2010年版赖诺普利说明书:药品名称:赖诺普利英文名称:Lisinopri...
苯丁赖普酸
...外标法以峰面积计算,即得。类别:血管紧张素转移酶抑制药。贮藏:遮光,密封保存。制剂:(1)赖诺普利片(2)赖诺普利胶囊版本:《中华人民共和国药典》2010年版赖诺普利说明书:药品名称:赖诺普利英文名称:Lisinopri...
核事故医学应急管理规定
...条国家对核事故医学应急工作实行国家、地方二级管理。第四条核事故医学应急工作遵循预防为主的原则,贯彻执行常备不懈、积极兼容、统一指挥、大力协同、保护公众、保护环境的方针。第五条核事故医学应急工作的主要任...
法规文件茚达品
...茚达品分类:神经系统药物抗抑郁药物5-羟色胺再摄取抑制药剂型:50mg。吲达品的药理作用:吲达品为5-HT再摄取抑制剂,通过抑制突触前膜对5-HT的再摄取,提高突触间隙中5-HT的含量,促进突触间隙的传递,产生抗抑郁作用。不...
药品经营质量管理规范
...他涉及储存与运输药品的,也应当符合本规范相关要求。第四条药品经营企业应当坚持诚实守信,依法经营。禁止任何虚假、欺骗行为。第二章药品批发的质量管理:第一节质量管理体系:第五条企业应当依据有关法律法规及本...
部门规章氟罗沙星注射液
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订苏州长征制药厂提出本标准自1999年11月2日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。供试品溶液的制备与测定取本品,加流动相制成每1ml中含2.0mg的溶液作为供...
阿西美辛缓释胶囊
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订石家庄市第一制药厂提出本标准自99年12月14日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。磷酸盐缓冲液10ml,分别精密量取续滤液5.0ml、3.0ml、3.0ml,置10ml量瓶中,...
医疗机构临床用血管理办法
...岗位责任制,制定并落实相关规章制度和技术操作规程。第四条本办法适用于各级各类医疗机构的临床用血管理工作。第二章组织与职责:第五条卫生部成立临床用血专家委员会,其主要职责是:(一)协助制订国家临床用血相...