碘苯呋酮
...碘苯呋酮分类:循环系统药物抗心绞痛药物β受体阻滞剂剂型:100mg。苯碘达隆的药理作用:苯碘达隆具有扩张冠脉作用,比硝酸甘油强,且作用持久。苯碘达隆的药代动力学:口服后约6h血药浓度达峰值。苯碘达隆的适应证:用...
利努迪平
...;利努迪平分类:循环系统药物抗心绞痛药物离子拮抗剂剂型:20mg。尼鲁地平的药理作用:尼鲁地平药理作用与硝苯地平相似,扩张冠状动脉的作用比硝苯地平强3~10倍,持续时间长1倍,心率及血压下降时冠脉流量仍有增加,...
吲哚哌胺
...:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂剂型:片剂:每片25mg,50mg。吲哚拉明的药理作用:吲哚拉明具有α受体阻断作用及膜稳定作用。口服可使血管舒张和降低血压。吲哚拉明的药代动力学:口服易吸收,1~2h...
复哌嗪
...:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂剂型:每片含盐酸哌唑嗪1mg及氢氯噻嗪5mg。复哌嗪的药理作用:复哌嗪为盐酸哌唑嗪与氢氯噻嗪的复方制剂,具有用药剂量小、不良反应轻、降压效果较为理想的特点。复...
循环系统药物;药物;抗高血压药;α受体阻滞剂伊米普利
...:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:5mg,10mg。伊米普利的药理作用:伊米普利为含羧基(COO)类ACEⅠ,属酯类前体药,本身活性不高,但其水解产物可抑制ACE活性。伊米普利口服后迅速分布于除中枢...
循环系统药物;药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂依米达尼
...:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:5mg,10mg。伊米普利的药理作用:伊米普利为含羧基(COO)类ACEⅠ,属酯类前体药,本身活性不高,但其水解产物可抑制ACE活性。伊米普利口服后迅速分布于除中枢...
SH-6336
...:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:5mg,10mg。伊米普利的药理作用:伊米普利为含羧基(COO)类ACEⅠ,属酯类前体药,本身活性不高,但其水解产物可抑制ACE活性。伊米普利口服后迅速分布于除中枢...
TA-6366
...:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:5mg,10mg。伊米普利的药理作用:伊米普利为含羧基(COO)类ACEⅠ,属酯类前体药,本身活性不高,但其水解产物可抑制ACE活性。伊米普利口服后迅速分布于除中枢...
群哚普利
...:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:胶囊剂:0.5mg,1mg,2mg。群多普利的药理作用:群多普利为一新型长效含羧基(COO)类ACEⅠ,作用比依那普利强2.3~10倍,其本身及吸收后水解活性产物Trandolaprilat均...
泉多普利
...:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:胶囊剂:0.5mg,1mg,2mg。群多普利的药理作用:群多普利为一新型长效含羧基(COO)类ACEⅠ,作用比依那普利强2.3~10倍,其本身及吸收后水解活性产物Trandolaprilat均...