C1/C2/C3/C4缺陷
...2个基因座位同时出现无效基因(C4AQO-C4BQO)的情况很少,临床上常见的为其中一个单倍型为无效基因,大多表现为C4缺陷。C4缺陷患者具有与C4缺陷患者相似的感染易感性,表现为反复发作的严重全身性化脓性感染。疾病描述:这...
疾病;皮肤性病科兰伯特-伊顿综合症
...单位释放量减少提供形态学依据。兰伯特-伊顿综合征的临床表现:1.几乎总是成年起病,男女之比5∶1。据报道最年轻的1例为9岁女孩,未发现肿瘤。通常亚急性起病,病程进展可不同,常在发现肿瘤前数月至数年出现肌无力和...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病兰伯特-伊顿综合征
...单位释放量减少提供形态学依据。兰伯特-伊顿综合征的临床表现:1.几乎总是成年起病,男女之比5∶1。据报道最年轻的1例为9岁女孩,未发现肿瘤。通常亚急性起病,病程进展可不同,常在发现肿瘤前数月至数年出现肌无力和...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病宫颈上皮内瘤变
...了宫颈湿疣样病变的问题,Coppleson曾认为与HPVⅠ有关的亚临床湿疣(SPI)具有潜在恶变的能力,应视为与CIN相关的最早期病变。宫颈原位癌(carcinomainsitu):宫颈原位癌是指不典型增生的异型细胞扩展到鳞状上皮的全层。Broder(...
疾病;妇科;子宫颈肿瘤;子宫颈恶性肿瘤Lambert-Eaton综合征
...单位释放量减少提供形态学依据。兰伯特-伊顿综合征的临床表现:1.几乎总是成年起病,男女之比5∶1。据报道最年轻的1例为9岁女孩,未发现肿瘤。通常亚急性起病,病程进展可不同,常在发现肿瘤前数月至数年出现肌无力和...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病抗组织相容性抗原-DR抗体
...制法。正常值:Raji细胞免疫酶抑制法:阴性。化验结果临床意义:阳性:系统性红斑狼疮。附注:许多HLA决定簇有不止一种相关性,如HLA-DR,是属于HLA-A1、B8、DR3单倍型的一个决定簇。该单位型在欧州和高加索地区很常见。该单...
化验及医学检查;免疫学检查;自身抗体测定人免疫缺陷病毒1型
...进而导致免疫系统防护功能的减低甚至丧失。综合征:在临床症状方面,由于免疫缺陷导致的各个系统的机会性感染、肿瘤而出现复杂的伴随症状群。爱滋病形成过程:爱滋病的形成过程有潜伏期、窗口期和淋巴腺期等。潜伏期...
生物学;病毒扁平红苔藓
...等可发生扁平苔藓样皮疹,或促使本病加剧。扁平苔藓在临床上有一定特点,典型的皮肤损害为紫红或暗红色帽针头至扁豆大小的多角形丘疹或斑片,可自行消退,多伴有明显瘙痒,有一定的好发部位,好发于中年人(中年女性...
疾病;皮肤科;扁平苔藓和苔藓样疹肾乳头坏死
...病例在60岁以上。儿童罕见慢性经过的肾乳头坏死。常见临床表现是在尿路梗阻或严重的小管间质性肾病的基础上发生的发热、血尿、急性腰痛、尿路绞痛和尿路梗阻,少数表现为急性肾功能衰竭、慢性肾功能衰竭或尿浓缩功能...
疾病;肾脏内科胆红素
...,它是由于肝细胞窦侧微绒毛对胆红素的摄取障碍所致。临床检验发现,这种病人的肝脏对未结合胆红素的清除能力只有正常人的1/3,其血清胆红素一般不超过3毫克%(在血清胆红素高于5毫克%和重型病例中,还发现肝组织内U...
生理学