头孢克洛片
...本品主要成份为:头孢克洛。其化学名称为:(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。结构式:(参见头孢克洛分散片)分子式:C15H14ClN3O4S·H2O分子量:385.82【性状】本品为薄...
药品说明书盐酸卡替洛尔滴眼液
...盐酸卡替洛尔。其化学名称为:5-[3-(1,1二甲基乙基)氨基]-2羟丙氧基-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮盐酸盐。结构式:分子式:C16H24N2O3·HCl分子量:328.84【性状】本品为无色的澄明溶液。【药理毒理】药理作用(1)盐酸卡替洛尔为非选择...
药品说明书富马酸福莫特罗片
...性状】【药理毒理】本品是一种长效的选择性肾上腺素b2受体激动药,具有支气管扩张作用,且呈剂量依赖关系。能使第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和呼气峰流速(PER)增加。口服80mg本品,4小时后,扩张作用最强...
药品说明书乳酸左氧氟沙星片
...主要成份为:乳酸左氟沙星。其化学名称为:(S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H–吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并嗪-6-羧酸乳酸盐半水合物。结构式:分子式:C18H20FN3O4·C3H6O3·1/2H2O分子量:460.41【性状】本品为薄...
药品说明书克拉霉素分散片
...胞核蛋白50S亚基的联结,抑制蛋白合成而产生抑菌作用。2.毒理本品除体外染色体畸变试验一次是弱阳性、另一次为阴性结果外,其他体外致突变试验如沙门菌/哺乳动物细胞微粒体试验、细菌致突变频率试验、大鼠肝细胞DNA合...
药品说明书格列喹酮胶囊
...的主要成分为格列喹酮,化学名称为:1-环己基-3-[对-[2-(3、4-二氢-7-甲氧基-4、4-二甲基-1、3-双氧基-2-(1H)-异喹啉基)-乙基]苯基]磺酰基]脲。其化学结构式为:分子式:C27H33N3O6S分子量:527.60【性状】本品为硬胶囊,...
药品说明书吗氯贝胺片
...要成分及其化学名称为:吗氯贝胺,其化学名为:4-氯-N-[2-(4-吗啉基乙基)]-苯甲酰胺。其结构式为:C13H17ClN2O2268.74【性状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药,...
药品说明书萘普生颗粒
...成份为:萘普生。其化学名称为:(+)-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸。其结构式为:分子式:C14H14O3分子量:230.26【性状】本品为着色颗粒。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药,其镇痛、抗炎、解热作用,通过抑制前列腺素合成而...
药品说明书氯屈膦酸二钠片
...快从血中清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%以原形在24小时内随尿排出,在动物(大鼠)骨内半衰期至少三个月。【适应症】(1)恶性肿瘤并发的高钙血症。(2)溶骨性癌转移引起的骨痛...
药品说明书阿莫西林胶囊
...:AmoxilinJiɑonɑnɡ本品主要成份为阿莫西林,其化学名为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。结构式:(参见阿莫西林分散片)分子式:C16H19N3O5S·3H2O分子...
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