亚叶酸钙注射液
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。取预试液20μl注入液相色谱仪记录色谱图,调节检测器的灵敏度,使主成分色谱峰的峰高为记录仪满量程的20~30%;再取供试品溶液20μl注入液相色谱仪,记录色谱...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分氢溴酸右美沙芬滴鼻液
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。装量按最低装量检查法(中国药典1995年版二部附录XF)检查,应符合规定。 含量测定:精密量取本品适量(约相当于氢溴酸右美沙芬0.15g),置分液漏斗中,加水15ml...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分盐酸洛美沙星片
...试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。操作,经30分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液3ml,加上述溶剂稀释至100ml,摇匀,照分光光度法(中国药典2000年版二部附录IVA),在287nm波长处测定吸收度...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分喷昔洛韦乳膏
...试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其他单位不得仿制。韦10mg),置具塞锥形瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml,充分搅匀,加氯化钠12g,0.1mol/L氢氧化钠40ml,搅拌至氯化钠溶解,置70-80℃水浴中搅拌至油、水两相充分分离...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分克拉维酸钾/羟氨苄青霉素(1:2)咀嚼片
...期2年。保护期至2003年1月11日,保护期内,其它单位不得仿制。 含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录VD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(pH4....
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分硫酸特布他林口服溶液
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制与苯甲酸钠和其他杂质峰的分离度应符合规定。测定法精密量取本品8~10ml置25ml量瓶中,用0.005mol/L硫酸溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分奥沙普秦分散片
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。分散均匀性取两片置于100ml水中,搅拌至完全分散,颗粒应过二号筛。其它应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IA)。 含量测定:取本品10...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分盐酸哌仑西平
...试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典2000年版二部附录IV)测定,在281nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分心脑舒通片
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(4:1:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以对二甲...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分氟康唑片
...期2年。保护期至2000年4月16日,保护期内,其它单位不得仿制。(3)本品显有机氟化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录XC第二法),以0.1mol/L盐...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分