穿山龙含量测定方法(薯蓣皂苷元)
...定薯蓣皂苷元的含量,采用UV756型紫外可见分光光度计,高氯酸反应使薯蓣皂苷元显色,410nm波长处检测。样品溶液的制备:准确称取干燥(60℃,3h)过的穿山龙粗粉5.00g,置圆底烧瓶内,加2.5mol/L稀盐酸50mL水浴加热至98℃,回流水解5h,倾...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例赤石脂传统煅法工艺改革的探讨
...放入圆底烧瓶中,加入8ml浓盐酸,充分震荡,再加入3ml浓高氯酸,密封放置过夜。次日,加热到80℃后反应约1h,再加热到约190℃后蒸至近干,冷却后加入2ml浓硝酸,加热到60℃后反应约1h,升高温度至约190℃,蒸至近干,加入少量...
医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2010年第6卷第4期胆石症患者血清、胆汁、胆石相关元素分析
...ml测定Cu、Zn、Fe。准确取胆石标本0.1g置于三角瓶中,加1ml高氯酸和3ml浓硝酸,在远红外电热极上加热至棕色烟放完,残留液移至比色管中,以蒸馏水定量5ml,以蒸馏水为空白,测定Cu、Zn、Fe;取该溶液1ml,加2ml1.25%SrCl2,用蒸馏...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第6期水源水中百菌清卫生标准
...生物材料样品,可取样2~5g,加入混合酸(硫酸:硝酸:高氯酸=3:6:1)15mL,于水浴中消化16h,再加入100mL苯进行萃取两次,弃去酸溶液层,苯溶剂浓缩至10mL后,按A5.2以后的步骤操作。附加说明: 本标准由卫生部卫生监督司...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例半夏与水半夏化学成分的研究
...到100℃)溶解样品,1h后取下坩埚冷却,加入氢氟酸5ml和高氯酸2ml,在电热套上加热,放置过夜,次日早上再在130℃条件下加热2h,然后打开埚盖挥尽氢氟酸,用10%王水溶解残渣,转移至10ml比色管中,稀释至刻度,经Jarrell-AskMark...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第22期地巴唑片的质量比较
...20ml,加甲橙指示液(甲橙在丙酮中的饱和溶液)1.5ml,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定至溶液显桃红色,并将滴定的结果用空白试验校正,即得。3结果含量符合部颁标准,溶出度符合中国药典规定,结果见表1。表1不同厂家地巴唑片溶...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第7期针刺对抑郁症模型大鼠海马区单胺类神经递质的影响
...学纯,中国常州市光明生物化学研究所,批号:960308)、高氯酸(分析纯,上海桃浦化工厂,批号:0710)、甲醇(一级品,高效液相色谱专用,江苏淮阴塑料制品厂精细化工研究所,批号:980512),实验用水为重蒸馏水。 1....
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第8期饮用天然矿泉水检验方法4
...0.28μg/L。32.2.2方法提要取适量水样加混合酸(1+1的硝酸-高氯酸)消化至冒高氯酸白烟,将水中低价硒氧化为六价硒。在盐酸介质中加热者沸水样残渣,将六价硒还原为四价硒。然后将样品调至含适量的盐酸和铁氰化钾后,置于氢化物...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文饮用天然矿泉水检验方法4
...0.28μg/L。32.2.2方法提要取适量水样加混合酸(1+1的硝酸-高氯酸)消化至冒高氯酸白烟,将水中低价硒氧化为六价硒。在盐酸介质中加热者沸水样残渣,将六价硒还原为四价硒。然后将样品调至含适量的盐酸和铁氰化钾后,置于氢化物...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例三黄片含量测定方法
...andpakC18柱(3.9mm×30mm);柱温为室温;流动相为甲醇-0.1%高氯酸水溶液(78:22);检测波长为254nm。郭春燕等用反相高效液相色谱法测定三黄片中大黄素和大黄酚的含量。HP1100高效液相色谱仪;YWG-C18色谱柱(4.6mm×150mm,粒度10μm);...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例