第三节 产前诊断
...称宫内诊断,是指胎儿出生前采用各种方法预测其是否有先天性疾病(包括畸形和遗传性疾病),为能否继续妊娠提供科学依据。产前诊断是一个正迅速发展,技术不断完善的新领域,是围产医学的重要组成部分,对提高人口素...
医源资料库;医源图书馆;教材类;妇产科学高原地区婴幼儿肺炎92例临床分析
...比较未见有明显统计学差异(P>0.05)。但高原患儿发生先天性心脏病明显高于对照组(7.6%和2%)。病情危重程度上高原组26例重症肺炎,对照组发生11例,两者比较差异有显著性(P<0.05)。胸部X线检查高原组发生大叶性肺炎较...
医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2010年第7卷第1期椎体压缩性骨折MRI鉴别诊断
...(寒性脓疡)。此外胸腰椎压缩性骨折还应与Scheumann病、先天性半椎畸形及多发性骨髓瘤所致压缩性骨折等相鉴别,但根据病史及临床生化检查以及影像学特点诊断并不难。综上所述,压缩性骨折在MRI检查中虽有相近之处,但彼...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第9期;其他脐尿管瘘并脐肠瘘1例报告
...科大学学报,2000,17(4):686.2谢怀珍,郭筱枝,郭书若.先天性脐肠瘘1例.中国实用儿科杂志,2002,17(8):477.作者单位:122000辽宁省朝阳市234医院外一科作者:李辉鄂凤文范世勇
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第6期;病例报告多囊肾的外科治疗
...失,而且生活质量也得到提高。3讨论 多囊肾是一种先天性肾脏囊性疾患,有遗传和家族倾向,成人型多囊肾是一种常染色体的显性遗传,常在40岁左右出现临床症状,约1/3病人合并多囊肝,约10%病人末期肾功能衰竭和9%的肾...
医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2006年第3卷第17期小儿环状胰腺的X线表现及病案分析
...摘要 患儿,女,1岁,因自幼饭后呕吐,临床以排除先天性肥厚性幽门狭窄入院。查体:精神不振,贫血状,心肺无异常,腹软,未触及包块。 X线检查:经胃管注入40ml稀硫酸钡观察,胃黏膜尚清晰,幽门管略增宽,十二...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2011年第8卷第4期成人多囊肾
...尿,甚至可危及生命。【鉴别诊断】(1)双肾积水(由先天性疾患或后天性输尿管梗阻所致):可出现双侧胁腹部包块并有肾功能受损的表现。但肾盂静脉造影及超声检查将显示这些表现与多囊肾有很明显的不同。(2)双侧肾...
求医问药;疾病手册;泌尿生殖外科膜性梗阻型布-加综合征病因探讨
...发病率的45.4%~80%[12]。但其病因至今尚无定论,有“先天性发育畸形学说[5,7,9,13]、“机械性损伤学说[14,15]、“感染-静脉炎学说[6,16]和“血栓形成学说[17,18]等。1先天性发育畸形学说Thompson和Turn...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第21期第三节 基因突变致酶活性异常
...有些遗传性代谢缺陷,在某一患者不只一种酶缺陷。例如先天性蔗糖不耐受症(congenitalsucroseintolerance),患者其异麦芽糖酶和蔗糖酶都缺乏,而枫糖尿症(maplesyrupurinedisease)病人体内则同时缺乏缬氨酸脱羧酶.亮氨酸脱羧酥酶...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础心房间隔缺损
【概述】心房间隔缺损是较常见的一种先天性心脏病。根据北京和上海的临床资料,在各种先天性心脏病中心房间隔缺损分别占24.6%和21.7%。本病较多见于女性,女与男之比为2∶1到4∶1。心房间隔缺损是由于胚胎期构成心房间...
求医问药;疾病手册;心脏外科