阿苯达唑颗粒
...其在体内迅速代谢为亚砜、砜醇和2-胺砜醇。对肠道线虫选择性及不可逆性地抑制寄生虫肠壁细胞胞浆微管系统的聚合,阻断其对多种营养和葡萄糖的摄取吸收,导致虫体内源性糖原耗竭,并抑制延胡索酸还原酶系统,阻止三磷...
药品说明书阿苯达唑胶囊
...其在体内迅速代谢为亚砜、砜醇和2-胺砜醇。对肠道线虫选择性及不可逆性地抑制寄生虫肠壁细胞胞浆微管系统的聚合,阻断其对多种营养和葡萄糖的摄取吸收,导致虫体内源性糖原耗竭,并抑制延胡索酸还原酶系统,阻止三磷...
药品说明书克痛宁注射液
...吸循环无明显抑制,具有箭毒样神经-肌肉阻断作用,为非麻醉性镇痛药。镇痛效力强于吗啡.并且无成瘾及耐受性。作用持久,副作用不明显,使用较安全。镇痛作用出现较慢,用药3~5日后才充分发挥疗效。【适应症】用于治...
药品说明书;镇痛药异维A酸胶丸
...表明本药可调控与痤疮发病机制有关的炎症免疫介质以及选择性地结合维A酸核受体而发挥治疗作用。毒理学:试验表明有严重致畸作用。【药代动力学】本品口服后迅速由胃肠道吸收,2-4小时后达血浓度高峰,半衰期为10-20小时...
药品说明书盐酸左旋咪唑栓
...微黄色的栓剂。【药理毒理】本品为四咪唑的左旋体,可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶,使延胡索酸不能还原为琥珀酸从而影响虫体肌肉的无氧代谢,减少能量产生。当虫体与之接触时,能使神经肌肉去极化,肌肉发...
药品说明书;抗寄生虫药尼群地平片
...和心肌的跨膜钙离子内流,但以血管作用为主,故其血管选择性较强。(3)本品引起冠状动脉、肾小动脉等全身血管的扩张,产生降压作用。【药代动力学】本品口服吸收良好,但存在明显的首过效应。蛋白结合率98%。早期研...
药品说明书异维A酸胶丸
...表明本药可调控与痤疮发病机制有关的炎症免疫介质以及选择性地结合维A酸核受体而发挥治疗作用。毒理学:试验表明有严重致畸作用。【药代动力学】本品口服后迅速由胃肠道吸收,2~4小时后达血浓度高峰,半衰期为10~20...
药品说明书异维A酸胶丸
...表明本药可调控与痤疮发病机制有关的炎症免疫介质以及选择性地结合维A酸核受体而发挥治疗作用。毒理学:试验表明有严重致畸作用。【药代动力学】本品口服后迅速由胃肠道吸收,2~4小时后达血浓度高峰,半衰期为10~20...
药品说明书磷酸苯丙哌林分散片
...:【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品为非成瘾性镇咳药,能抑制咳嗽中枢,也能抑制肺及胸膜牵张感受器引起的肺-迷走神经反射,且能舒张支气管平滑肌。即兼有中枢性和末梢性双重镇咳作用机制。【药代动...
药品说明书磷酸苯丙哌林泡腾片
...性状】本品为白色或类白色泡腾片。【药理毒理】本品为非成瘾性镇咳药,能抑制咳嗽中枢,也能抑制肺及胸膜牵张感受器引起的肺-迷走神经反射,且能舒张支气管平滑肌。即兼有中枢性和末梢性双重镇咳作用机制。【药代动...
药品说明书