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格列吡嗪控释片
...1H37N5O4S分子量：445.50【性状】【药理毒理】本品为第二代磺酰脲类抗糖尿病药。对大多数2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐后血糖降低，糖化血红蛋白（HbAlc）下降1%～2%。此类药主要作用为刺激胰岛b细胞分泌胰岛素，但先决条...
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盐酸噻氯匹定片
...、皮疹、瘀斑、齿龈出血、白细胞减少、胆汁郁积、轻度氨基转移酶升高、黏膜皮肤出血倾向。（3）本品最常见的不良反应为粒细胞减少或粒细胞缺乏(2.4%)、血小板减少(0.4%)、胃肠功能紊乱及皮疹。上述不良反应多出现于用药...
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联磺甲氧苄啶片
...体等、亦具良好抗菌活性。其作用机制为SMZ和SD均能与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，使细菌不能合成二氢叶酸，TMP则通过抑制细菌的二氢叶酸还原酶，阻碍二氢叶酸还原成四氢叶酸。三者合用时，对细菌合成四氢叶酸过程...
药品说明书；抗感染药 -
西沙必利片
...hɑbiliPiɑn本品主要成份为：西沙必利。其化学名为顺式-4-氨基-5-氯-N-[1-[3-（4-氟苯氧基）丙基]-3-甲氧-4吡啶基]-2-甲氧苯胺。结构式：分子式：C23H29ClFN3O4分子量：465.95【性状】白色片剂。【药理毒理】本品为全胃肠道动力药，可...
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硝酸益康唑喷雾剂
...：硝酸益康唑。其化学名称为：1-[2,4-二氯-b(4-氯苄氧基)苯乙基]咪唑硝酸盐。结构式：分子式：C18H15Cl3N2O·HNO3分子量：444.70【性状】本品为无色或微黄色的澄清液体，有芳香气味。【药理毒理】本品为吡咯类抗真菌药，为咪康唑...
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联磺甲氧苄啶片
...体等、亦具良好抗菌活性。其作用机制为SMZ和SD均能与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，使细菌不能合成二氢叶酸，TMP则通过抑制细菌的二氢叶酸还原酶，阻碍二氢叶酸还原成四氢叶酸。三者合用时，对细菌合成四氢叶酸过程...
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硝酸益康唑软膏
...为硝酸益康唑，其化学名称为：1-[2,4-二氯-β(4-氯苄氧基)苯乙基]咪唑硝酸盐。其结构式为：分子式：C18H15Cl3N2O·HNO3分子量：444.70【性状】本品为乳剂型基质的乳白色软膏。【药理毒理】本品为吡咯类抗真菌药，为咪康唑的去氯衍...
药品说明书；抗感染药 -
土霉素胶囊
...nang本品的主要成分为土霉素，其化学名：6-甲基-4-（二甲氨基）-3,5,6,10,12,12a-六羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6，11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺。其结构式为：分子式：C22H24N2O9分子量：460.44【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】四环素类...
药品说明书；抗感染药 -
特非那丁胶囊
...要成分及其化学名称为特非那丁，其化学名为α-（对特丁苯基）-4-（羟二苯甲基）-1-哌啶丁醇。其结构式为：分子式：分子量：【性状】本品内容物为白色或类白色粉末。【药理毒理】药理学本品为特异H1受体阻断剂，在抗组胺...
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土霉素片
...Pian本品的主要成分为土霉素，其化学名：6-甲基-4-（二甲氨基）-3,5,6,10,12,12a-六羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6，11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺。其结构式为：分子式：C22H24N2O9分子量：460.44【性状】本品为淡黄色片或糖衣片。【药理毒理...
药品说明书；抗感染药