厄贝沙坦胶囊
...245nm。理论板数按厄贝沙坦峰计算应不低于2000。测定法取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于厄贝沙坦50mg)置100ml量瓶中,加甲醇约50ml,振摇,使厄贝沙坦溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过;精密量取...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分铝碳酸镁混悬液
...法测定(中国药典1990年版附录44页),PH值应为8.0~10.0。装量差异应符合最低装置量检查法项下粘调液体的规定。(中国药典1990年版第一增补本82页)。 含量测定:取,充分振摇。立即精密量取3.0ml(约相当于铝碳酸镁0.3g)...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分氧氟沙星胶囊
...293nm,理论板数按氧氟沙星峰计算应不低于2000。测定法取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称职适量(约相当于氧氟沙星0.1g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,振摇使氧氟沙星溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分酮康唑洗剂
...仿制。国药典1995年版二部附录ⅥH),pH值应为7.0~8.0。装量照最低装量检查法(中国药典1995年版二部附录ⅩF)检测,应符合规定。 含量测定:取本品1g,精密称定,置100ml量瓶中,精密加入10%氯化钡溶液4.5ml,加无水乙醇...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分尼美舒利颗粒剂
...项规定(中国药典1995年版二部附录IN) 含量测定:取装量差异检查项下的内容物,研细,精密称取细粉适量(约相当于尼美舒利10mg),置100ml量瓶中,加0.05mol/L氢氧化钠溶液适量,振摇10分钟,使尼美舒利溶解,再用上述溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分海西地区药品检验质量分析
...落后,自检技术跟不上,所配制剂存在问题较多,主要是装量(重量)差异、细度、溶散(崩解)时限等项目达不到要求。随着技术不断熟练,药品的合格率也逐渐升高,从表3看出1999年蒙藏药制剂的不合格率为50.00%,到2004年不...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第17期洛伐他汀颗粒
...230nm。理论板数按洛伐他汀峰计算应不低于3000。测定法取装量差异项下的内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于洛伐他汀20mg),置100ml量瓶中,加乙腈-醋酸盐缓冲液(取水900ml加冰醋酸3.0ml,用20%氢氧化钠溶液调...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分盐酸洛哌丁胺胶囊
...,应符合规定(中国药典1985年版二部附录45页)。其他除装量差异外,应符合中国药典1985年版二部附录7页胶囊剂项下有关的各项规定。 含量测定:取50粒,精密称定,取出内容物混匀,精密称出适量(约相当于盐酸洛哌丁...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分盐酸氟桂嗪胶囊
...用异丙醇稀释至刻度,摇匀,即得。供试品溶液的制备取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于盐酸氟桂嗪11.8mg),置100ml量瓶中,照对照品溶液制备的方法,自“加盐酸液(0.1mol/L)10ml,异丙醇40ml”起,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分盐酸噻氯匹定胶囊
...规定(中国药典1995年版二部附录IE)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于盐酸噻氯匹定50mg),置锥形瓶中,加水20ml,振摇使溶液,加氯仿30ml,加稀硫酸5ml,振摇,加二甲基黄-亚甲基蓝...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分