赖氨酸茶碱片
...。近来实验认为茶碱的支气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素与去甲肾上腺素释放的结果,此外,茶碱是嘌呤受体阻滞剂,能对抗腺嘌呤等对呼吸道的收缩作用。茶碱能增强膈肌收缩力,尤其在膈肌收缩无力时作用更显著,...
药品说明书对乙酰氨基酚注射液
...GE1的合成和释放,导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用,其解热作用强度与阿司匹林相似;通过抑制前列腺素PGE1、缓激肽和组胺等的合成和释放,提高痛阈而起到镇痛作用,属于外周性镇痛药,作用较阿司匹林弱,仅对...
药品说明书;解热镇痛类注射用氨苄西林钠
...旦发生,必须就地抢救,予以保持气道畅通、吸氧及给用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。粒细胞和血小板减少偶见于应用氨苄西林的病人。抗生素相关性肠炎少见,少数病人出现血清转氨酶升高。大剂量氨苄西林静脉给药可...
药品说明书;抗感染药依托度酸片
...药理毒理】本品为非甾体抗炎药。具有抗炎、解热和镇痛作用。其作用机理可能是通过阻断环氧合酶的活性,从而抑制了前列腺素(PG)的合成。【药代动力学】据国外文献报导,口服给药吸收良好,没有明显的首过效应,全身...
药品说明书盐酸坦洛新胶囊
...【性状】胶囊剂。【药理毒理】本品为坦洛新盐酸盐,属肾上腺素a1受体亚型a1A的阻断剂,其对a1受体的亲和力较a2受体强5400~24000倍。由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的a1受体主要为a1A受体,故本品对尿道、膀胱颈及前列腺平...
药品说明书碳酸利多卡因注射液
...浓度较盐利多卡因稍高,药物从局部消除约需2小时,加肾上腺素约可延长至4小时.大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再经酰胺酶水解,经尿排出,少量出现在胆汁中...
药品说明书酒石酸美托洛尔胶囊
...药(心脏选择性β-受体阻断药)。它对β1-受体有选择性阻断作用,无PAA(部分激动活性),无膜稳定作用。其阻断β-受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等,对β1-受体的选择性稍逊于阿替洛尔。美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制...
药品说明书;心血管系统用药碘[131I]化钠口服溶液
...个别病人甚至发生甲状腺危象,其原因可能是在电离辐射作用下甲状腺激素大量释放入血液以及精神刺激、感染等诱发之故。2.碘[131I]治疗甲亢最重要的并发症是永久性甲状腺功能低下症。治疗后时间越长,发生率越高,国外...
药品说明书碳酸利多卡因注射液
...浓度较盐利多卡因稍高,药物从局部消除约需2小时,加肾上腺素约可延长至4小时。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再经酰胺酶水解,经尿排出,少量出现在胆汁...
药品说明书碳酸利多卡因注射液
...浓度较盐利多卡因稍高,药物从局部消除约需2小时,加肾上腺素约可延长至4小时。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再经酰胺酶水解,经尿排出,少量出现在胆汁...
药品说明书