生物制品统一名称规程
...uīchéng生物制品系指以微生物、寄生虫、动物毒素、生物组织作为起始材料,采用生物学工艺或分离纯化技术制备,并以生物学技术和分析技术控制中间产物和成品质量制成的生物活性制剂,包括菌苗,疫苗,毒素,类毒素,免...
加强药用辅料监督管理的有关规定
...计,严格原材料质量控制,按照产品注册核准的处方工艺组织生产,规范产品批号的编制,保证产品质量稳定。对未取得批准文号且历史沿用的药用辅料,应按照与药品制剂生产企业合同约定的质量协议组织生产。(七)药用辅...
法规文件医用生物物理学
...都推进到分子水平,同时也把这些成就逐步扩大到细胞、组织、器官等,成为微观生物物理学发展的一条主干。除此以外,应用生物信息论与控制论、非平衡态热力学、非线性与复杂性等的研究从宏观角度对生命现象进行了探讨...
生物学;物理学;学科名颅骨骨瘤切除术
...此瘤良性者占多数,有的甚至在生长过程中自行停止,其组织结构与正常骨质相似。颅骨骨瘤多见于额骨与顶骨、颞骨、枕骨,而颅底诸骨较少见。好发于中青年。体积小者多无自觉症状,或偶尔触摸时才被发现。较大者可有头...
神经外科手术;颅骨疾病手术;手术WS/T 602—2018 高频电刀安全管理
...的所有可触及金属部分之间的阻抗。4管理要求:4.1管理组织:4.1.1应有医疗机构主管领导、医疗业务管理部门、医疗器械管理部门、高频电刀使用部门、后勤保障部门等共同组成的医疗器械安全管理组织。4.1.2高频电刀安全管理...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理;医疗设备实验动物许可证管理办法(试行)
...适用于在中华人民共和国境内从事与实验动物工作有关的组织和个人。第三条实验动物许可证包括实验动物生产许可证和实验动物使用许可证。实验动物生产诃,适用于从事实验动物及相关产品保种、繁育、生产、供应、运输及...
法规文件同种异体皮肤移植技术管理规范(2017年版)
...(国卫办医发〔2017〕7号)印发,2009年11月13日印发的《组织工程化组织移植治疗技术管理规范(试行)》(卫办医政发〔2009〕199号)同时废止。《同种异体皮肤移植技术管理规范(2017年版)》明确了医疗机构及其医师开展同种...
公文;医疗技术管理规范消毒产品生产企业卫生规范
...当符合去离子水、注射用水标准。第十八条进入人体无菌组织、器官的一次性使用医疗用品、隐形眼镜护理液以及有特殊卫生要求的消毒产品的生产、分装,必须在十万等级洁净度以上净化车间进行。第十九条消毒产品生产车间...
法规文件健康中国行动2023年工作要点
...中国行动的意见》《国务院办公厅关于印发健康中国行动组织实施和考核方案的通知》《健康中国行动(2019-2030年)》等要求,进一步推动健康中国行动有关工作落实落地,健康中国行动推进办会同成员单位和其他有关单位研究...
词条;法规文件;健康中国行动转基因植物安全性评价的实质等同性原则
...安全性也是转基因植物安全性评价的一个重要方面。经合组织1993年提出了食品安全性评价的实质等同性原则。如果转基因植物生产的产品与传统产品具有实质等同性,则可以认为是安全的。如转病毒外壳蛋白基因的抗病毒植物...