传染性非典型肺炎防治管理办法
...5月12日发布,自发布之日起施行。第一章总则第一条为了有效预防和控制传染性非典型肺炎(严重急性呼吸综合征)的发生与流行,保障公众的身体健康和生命安全,根据《中华人民共和国传染病防治法》(以下简称传染病防治...
法规文件食品安全信息公布管理办法
...监管以及出入境检验检疫部门应当建立食品安全信息公布制度,通过政府网站、政府公报、新闻发布会以及报刊、广播、电视等便于公众知晓的方式向社会公布食品安全信息。各地应当逐步建立统一的食品安全信息公布平台,实...
法规文件;管理办法;食品安全放射性药品管理办法
...品生产企业许可证》、《放射性药品经营企业许可证》的有效期为5年,期满前6个月,放射性药品生产、经营企业应当分别向原发证的卫生行政部门重新提出申请,按第十二条审批程序批准后,换发新证。第十四条放射性药品生...
法规文件易制毒化学品管理条例
...第二十二条对许可运输第一类易制毒化学品的,发给一次有效的运输许可证。对许可运输第二类易制毒化学品的,发给3个月有效的运输许可证;6个月内运输安全状况良好的,发给12个月有效的运输许可证。易制毒化学品运输许...
法规文件口腔颌面部肿瘤颅颌联合根治技术临床应用质量控制指标(2017年版)
...,取消第三类医疗技术临床应用准入审批,拟建立“负面清单”管理制度等6个制度和1个信息化平台,加强医疗技术临床应用管理,强化事中事后监管。《通知》同时明确了医疗技术负面清单分为“禁止类技术”和“限制类技术...
公文;医疗技术质量控制指标进出境转基因产品检验检疫管理办法
...五条国家质检总局对过境转移的农业转基因产品实行许可制度。其他过境转移的转基因产品,国家另有规定的按相关规定执行。第二章进境检验检疫:第六条国家质检总局对进境转基因动植物及其产品、微生物及其产品和食品实...
法规文件;管理办法生物制品批签发管理办法
...则第一条为加强生物制品质量管理,保证生物制品安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本办法。第二条生物制品批签发(以下简称批签...
法规文件有机产品认证管理办法
...认证机构应当按照规定对获证单位和个人、获证产品进行有效跟踪检查,保证认证结论能够持续符合认证要求。第二十条有机产品认证机构不得对有机配料含量(指重量或者液体体积,不包括水和盐)低于95%的加工产品进行有...
法规文件;管理办法天津市爱国卫生工作条例
...方法和合格的防治病媒生物药剂和器械,对病媒生物实施有效杀灭。在爱卫会办公室组织的全社会病媒生物防治活动中,公共环境的病媒生物防治所需费用,由各级人民政府承担;非公共环境的病媒生物防治所需费用,由受益的...
法规文件中医医院内分泌病科建设与管理指南(试行)
...应的场所、设备设施和技术力量,以保证本科诊疗工作的有效开展。第七条有条件的中医医院内分泌病科门诊,可开设糖尿病门诊、甲状腺疾病门诊。有条件的中医医院可开设病房,具备提供内分泌病科急诊诊疗服务的能力。第...
法规文件;建设与管理指南