复方蒿甲醚片
...蒿甲醚0.02g。【性状】本品为黄色片。【药理毒理】本中的蒿甲醚为青蒿素的衍生物,对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用,能迅速控制临床发作及症状。青蒿素的作用机制尚不十分清楚,主要是干扰疟原虫的表膜一线粒体...
药品说明书氯化钙注射液
...ɑɡɑiZhusheye本品主要成份为氯化钙。【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为钙补充剂。钙离子可以维持神经肌肉的正常兴奋性,促进神经末梢分泌乙酰胆碱,血清钙降低时可出现神经肌肉兴奋性升高,发生抽搐,...
药品说明书盐酸咪达普利片
...后,在体内转换成活性代谢物咪达普利拉,后者可抑制ACE的活性,阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ,使外周血管舒张,降低血管阻力,产生降压作用。2.毒理(致癌、致突变和生殖毒性)大鼠和小鼠分别长期口服本品(每日10...
药品说明书螺内酯片
...白色片。【药理毒理】本药结构与醛固酮相似,为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管,阻断Na+-K+和Na+-H+交换,结果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄减少,对Ca2+和P3-的作用不定。由于本药仅...
药品说明书;利尿药及脱水类螺内酯胶囊
...白色片。【药理毒理】本药结构与醛固酮相似,为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管,阻断Na+-K+和Na+-H+交换,结果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄减少,对Ca2+和P3-的作用不定。由于本药仅...
药品说明书;利尿药及脱水类益多酯胶囊
...降血脂作用机理尚未完全明了,可能通过降低肝微粒体中的cAMP含量,提高脂蛋白酯酶活性,使脂蛋白中脂质分解。实验与临床研究证明本品降低血胆固醇及甘油三酯,增加血高密度脂蛋白。此外,本品尚有抗血小板聚集和抗血...
药品说明书;心血管系统用药氨茶碱注射液
...C7H8N4O2)2·2H2O分子量:456.46【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为茶碱与乙二胺复盐,其药理作用主要来自茶碱,乙二胺使其水溶性增强。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用机理比较复杂,过...
药品说明书丙戊酸钠片
...英文名:SodiumValproateTablets汉语拼音:BinɡwusuɑnnɑPiɑn本品的主要成份为:丙戊酸钠。其化学名称为:2-丙基戊酸钠。结构式:分子式:C8H15NaO2分子量:166.20【性状】本品为白色糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。【药理毒理】...
药品说明书乙酰唑胺片
...流出易度则不改变。乙酰唑胺能抑制睫状体上皮碳酸酐酶的活性,从而减少房水生成(50%~60%),使眼压下降。【药代动力学】口服容易吸收。与蛋白结合率高。口服乙酰唑胺500mg后1~1.5小时降低眼压作用开始;2~4小时血药浓...
药品说明书;眼科用药克拉霉素颗粒
...制作用,此外对支原体也有抑制作用。本品特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似,但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。本品与红霉素之间有交叉耐药性。本品的作用机制是...
药品说明书