胰岛素注射液
...项下有关的各项规定(附录ⅠB)。 【效价测定】 照胰岛素生物检定法(附录ⅫG)测定,即得。鉴别 (1)取本品,加碱调节pH值至5.1~5.3,即发生沉淀;加酸至pH值成2.5~3.5,沉淀又完全溶解;加碱至pH值成8.0~8.5,仅显...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部吡罗昔康片
...康40mg),加氯仿10ml振摇使吡罗昔康溶解,滤过;取滤液照吡罗昔康项下鉴别法(1)项(页)试验,显相同的反应。 (2)取本品含量测定项下的溶液,照分光光度法(附录ⅣA)测定,在243nm与334nm的波长处有最大吸收。含量测定...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部倍他米松磷酸钠注射液
...附录ⅠB)。鉴别 取本品适量,置水浴上蒸干,残渣照下述方法试验: (1)取残渣2mg,加硫酸2ml,使溶解,溶液显黄色,放置片刻后变成棕褐色。 (2)取残渣约40mg,照倍他米松磷酸钠项下的鉴别(3)项试验,显相同的结果...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部盐酸克林霉素胶囊
...量的90.0~110.0%。检查 水分 取本品的内容物适量,照水分测定法(附录ⅧM第一法)测定,含水分不得过7.0%。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录ⅠE)。鉴别 取本品的内容物适量(约相当于克林霉...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部碘[131I]化钠胶囊
...(分子式)与标准本品为碘[131I]化钠胶囊。碘[131I]系由中子照射碲得到,[131I]化学形态为碘化钠,其中含微量天然碘。 本品含[131I]的活度,按其标签上记载的时间,应为标示量的90.0~110.0%。 本品中可以加入适量的稳定剂...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部萘普生胶囊
...普生40mg的溶液(如有辅料,滤过),作为供试品溶液,照萘普生项下的方法检查,应符合规定。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录ⅠE)。鉴别 取本品的内容物适量,照萘普生片项下的鉴别试验,显相同...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部中性胰岛素注射液
...项下有关的各项规定(附录ⅠB)。 【效价测定】 照胰岛素生物检定法(附录ⅫG)测定,即得。鉴别 (1)取本品,加酸调节pH值至5.5左右,即发生沉淀;加酸至pH值成2.5~3.5,沉淀又完全溶解。 (2)取本品适量,照胰岛...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部盐酸多西环素胶囊
...,应为标示量的90.0~110.0%。检查 溶出度 取本品,照盐酸多西环素片项下的方法测定,每粒的溶出量限度为标示量的85%,应符合规定。 干燥失重 取本品内容物适量,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过8.5%(附录...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部盐酸雷尼替丁片
...除去包衣,研细,称取适量(约相当于雷尼替丁0.2g),照盐酸雷尼替丁项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。 (2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(附录ⅣA)测定,在228与314nm的波长处有最大吸收。 (3)取鉴别(1)项...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部注射用盐酸吡硫醇
...测定(附录ⅥH),pH值应为2.0~3.5。 水分 取本品,照水分测定法(附录ⅧM第一法)测定,含水分不得过5.0%。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录ⅠB)。鉴别 取本品,照盐酸吡硫醇项下的鉴别(1)(3)...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部