盐酸丁丙诺啡注射液
...(C6H12O6·H2O)应为标示量的95.0~105.0%。 性状:无色澄明液体。 鉴别:(1)取本品1ml,加溴试液数滴,即发生黄色沉淀。(2)取本品1ml,缓缓满入温热的碱性洒石酸铜试液中,即发生氧化亚铜的红色沉淀。(3)取本品1m...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分复方甘油注射液
...溶液。含甘油(C2H6O3)和氯化钠(NaCl) 性状:无色澄明液体。 鉴别:(1)10ml,置250ml烧杯中小火加热煮沸,待浓缩至约5ml,烧杯底部不再冒气泡时,立即取下放冷。取浓缩液数滴,加入硫酸氢钾0.5g,加热,发生丙烯酸...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分卡托普利注射液
...利(C9H15O3S)应为标示量的90.0~110.0%。 性状:无色的澄明液体。 鉴别:(1)取本品1ml,加亚硝酸钠结晶少许和稀硫酸10滴,振摇,溶液显红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分盐酸雷尼替丁注射液
...。含雷尼替丁(C13H22N4O3S) 性状:微黄色或淡黄色的澄明液体。 鉴别:(1)取本品5ml,置水浴上蒸干,直火灼烧,产生的气体使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)取本品含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1985...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分富马酸酮替芬滴眼液
...芬以酮替芬(C19H19NOS)计, 性状:本品为无色或微黄色的澄明液体,几乎无臭。 鉴别:(1)取本品5ml,加2,4-二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,溶液逐渐生成红色絮状沉淀。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分氨酚美伪麻片
...酸0.24mg/ml组氨酸1.04mg/ml甘氨酸1.20mg/m 性状:淡黄色的澄明液体。 鉴别:(1)取含量测定项下的溶液用高效液相色谱氨基酸分析系统测定,色谱峰应与氨基酸对照品相应的色谱峰一致。(2)取本品2ml,加双缩脲试剂[溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分聚乙烯醇滴眼液
...C2H4O)n#5应为标示量的85.0~115.0% 性状:本品为无色的澄明液体。粘度取本品,依法测定(中国药典1995年版二部附录VIG第二法),在25℃时的动力粘度为0.0025~0.0050Pa.S。 鉴别:取本品1ml,加0.1mol/L硼酸溶液1ml,混匀,滴加...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分盐酸曲马多注射液
...水溶液。含盐酸曲马多(C16H25NO2·HCl) 性状:无色的澄明液体 鉴别:(1)取适量,加水稀成每1ml约含50μg的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在215nm与271nm的波长处有最大吸收,在241nm的波长处...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分依托泊甙软胶囊
...泊甙(C29H32O13) 性状:软胶囊,内含无色或淡黄色的澄明粘稠液体。 鉴别:(1)取本品内容物适量,加氯仿制成每1ml中含依托泊甙20mg的溶液,作为供试品溶液;另取依托泊甙对照品适量,加氯仿制成每1ml中含20mg的溶液...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分硫酸吗啡控释片
...为标示量的90.0--110.0%。 性状:本品为无色或淡黄色的澄明粘稠液体。 鉴别:本品在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液峰的保留时间一致。 检查:pH值取1ml,加生理盐水稀释至2...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分