盐酸艾司洛尔注射液
...品适量(约相当于盐酸艾司洛尔0.3g),照盐酸艾司洛尔项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品适量,照盐酸艾司洛尔项下的鉴别(2)项试验,显相同的结果。(3)本品含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分紫杉醇注射液
...为无色或淡黄色的澄明粘稠液体。 鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 检查:pH值取本品1ml,加水稀释到20ml,依法测定(中国药典1995年版二部附录VIH...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分维A酸软膏
...性状:乳剂型基质的淡黄色软膏。 鉴别:取含量测定项下供试品溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在358nm波长处有最大吸收。 检查:应符合软膏剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分呱西替柳胶囊
...乙醇10ml分3次洗涤,合并滤液与洗液使成20ml,照呱西替柳项下的鉴别法(1)(2)项试验,显相同的反应。 检查:有关物质取本品加乙醇制成每1ml中含50mg的溶液,滤过,滤液作为供试品溶液,另取水杨酸愈创木酚酯、愈创木...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分阿替洛尔片
...使阿替洛尔溶解滤过取滤液作为供试品溶液,照阿替洛尔项下的方法,自“另取对羟基苯乙酰胺对照品”起,依法检查,即得。 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录ⅩC第二法),以盐酸溶液(9→1000)1000ml为溶剂,转速...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部醋柳愈酯胶囊
...乙醇10mL分3次洗涤,合并滤液与洗液使成20mL,照醋柳愈酯项下的鉴别法(1)(2)项试验,显相同的反应。 检查:有关物质取本品加乙醇制成每1mL中含50mg的溶液,滤过,滤液作为供试品溶液,另取水杨酸愈创木酚醋、愈创木...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分注射用奥扎格雷钠
...疏松冻干块状物。 鉴别:(1)取本品,照奥扎格雷项下的鉴别(2)项试验,显相同反应。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在274nm的波长处有最大吸收,在233nm的波长处有...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分巴氯芬片
...者所显橙红色斑点的颜色和位置应相同。2、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。 检查:4-(4-氯苯基)-2-吡咯烷酮照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤD)测...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分盐酸普鲁卡地鲁片
...均匀度取本品1片,置10ml量瓶中,精密加甲醇与含量测定项下的内标准溶液各1ml,充分振摇10分钟,使盐酸普鲁卡地鲁溶解,用含量测定项下的流动相稀释至刻度,摇匀,经费膜(孔径小于1nm)滤过,滤液照含量测定项下的方法...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分硫酸奈替米星注射液
...几乎无色的澄明液体。 鉴别:取本品照硫酸奈替米星项下的鉴别试验,显相同的结果。 检查:酸碱酸pH值应为5.0~7.0(《中国药典1990年版)二部附录44页)。溶液的颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分