盐酸普鲁卡地鲁片
...均匀度取本品1片,置10ml量瓶中,精密加甲醇与含量测定项下的内标准溶液各1ml,充分振摇10分钟,使盐酸普鲁卡地鲁溶解,用含量测定项下的流动相稀释至刻度,摇匀,经费膜(孔径小于1nm)滤过,滤液照含量测定项下的方法...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分注射用奥扎格雷钠
...疏松冻干块状物。 鉴别:(1)取本品,照奥扎格雷项下的鉴别(2)项试验,显相同反应。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在274nm的波长处有最大吸收,在233nm的波长处有最...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分依诺沙星
...去包衣后显白色或类白色。 鉴别:(1)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在232nm波长处有最大吸收。(2)取本品的细粉适量,加水溶解,滤过,滤液显氯化物的鉴别反应(中国药...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分泮托拉唑钠肠溶胶囊
...硅钨酸试液1ml,振摇,即产生白色絮状沉淀。(2)取释放度项下的供试品溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA)测定,在288nm的波长处有最大吸收,在249nm的波长处有最小吸收。 检查:含量均匀度取本品1粒,将内容...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分辛伐他汀胶囊
...,内含白色或类白色粉末。 鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量,加乙腈制成每1ml中约含辛伐他汀10μg的溶液,滤过,滤液照分光光...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分盐酸塞利洛尔片
...去包衣后显白色或类白色。 鉴别:(1)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在232nm波长处有最大吸收。(2)取本品的细粉适量,加水溶解,滤过。滤液显氯化物的鉴别反应(中国药...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分双氯芬酸钾胶囊
...反应(中国药典1995年版二部附录III)。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA)测定,在284nm处有最大吸收。(3)取鉴别(1)项下的残渣,灼烧后,显钾盐的鉴别反应(中国药典1995年版二部...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分复方氯唑沙宗胶囊
...l50g辅料适量制成1000粒 性状: 鉴别:取含量测定项下的供试品溶液2ml,置100ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在248和282nm的波长处有最大吸收。 检查:溶出度...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分赖诺普利胶囊
...囊,内容物为白色或类白色粉末。 鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰保留时间一致。 检查:有关物质照含量测定项下的方法,加水稀释制成每1ml中含1.0mg的溶液,作为供试品溶液...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分伪麻那敏胶囊
...为白色或类白色粉末或颗粒。 鉴别:(1)含量测定项下所得的色谱图中的保留时间与对照品的保留时间一致。(2)水溶液显氯化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。 检查:含量均匀度取1粒,将内容物倾入6O...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分