药理学
...体内的过程,即机体如何对药物进行处理,前者称为药物效应动力学(pharmacodynamics),简称药效学;后者称为药物代谢动力学(pharmacokinetics),简称药动学。可见药理学研究的主要对象是机体,属于广义的生理科学范畴。它与主...
学科名;药理学爱络
...理作用:艾司洛尔属超短效选择性β受体阻滞剂。电生理效应与美托洛尔相似。静脉注射后数秒钟即出现β受体阻滞效应。艾司洛尔的药代动力学:血药浓度tmax约在5min,血浆消除半衰期仅9.2min。分布半衰期为2min,艾司洛尔被广...
噻吗心安
...洛尔的药代动力学:噻吗洛尔口服吸收迅速完全,有首过效应可减少房水生成,有明显的降低眼压作用,但不影响瞳孔。。口服后2h达血药浓度峰值,分布容积为1.3~1.7L/kg,蛋白结合率约60%。主要经肝脏代谢,代谢产物和部分原...
细胞因子受体
...细胞表面高亲合力的特异性受体结合后才能发挥其生物学效应的。细胞因子受体结构细胞因子受体与其它膜表面受体一样,均由3个功能区组成,即膜外区(细胞因子结合区)。跨膜区(疏水性氨基酸富有区)和膜内区(信号传...
奈必洛尔
...善左心室功能的作用。动物实验显示,DL-奈必洛尔的降压效应显著大于D-奈必洛尔。资料显示,DL-奈必洛尔的降压作用与外周阻力降低、抑制血浆肾素和醛固酮的释放有关。奈必洛尔的药代动力学:口服奈必洛尔,2.4~3.1h达血药...
循环系统药物;抗高血压药;β受体阻滞剂;药物吡那地尔
...和静止膜电位负向转移,使静息时的细胞超极化,最后的效应是细胞内Ca2+减少和平滑肌松弛,外周血管扩张,阻力下降,血压下降。可引起反射性心率增加。吡那地尔的药代动力学:口服后生物利用度约为57%,迅速在肝内代谢...
循环系统药物;钙拮抗剂;药物;抗高血压药GBZ/T 240.15—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法第15部分:亚急性经口毒性试验
...,应增加动物数。高染毒剂量的设计应为引起动物明显毒效应但不造成动物死亡,中剂量应引起较轻的可观察到的毒性效应,低剂量应不出现任何毒效应。剂量组的剂量间距以2倍~4倍为宜。对照组除不接触受试样品外,其他处...
化学品毒理学评价程序和试验方法;中华人民共和国国家职业卫生标准;毒理学;毒性试验阿扎他定
...他定的药理作用:阿扎他定为乙二胺类抗组胺药,通过与效应细胞上的H1受体结合而竞争性抑制组胺活性、并有抗5-羟色胺、抗胆碱及镇静作用。阿扎他定的药代动力学:口服易吸收,4h后达血中峰值浓度,血浆半衰期为9h,5天内...
抗变态反应药物;药物;过敏反应介质阻释剂噻吗洛尔
...洛尔的药代动力学:噻吗洛尔口服吸收迅速完全,有首过效应可减少房水生成,有明显的降低眼压作用,但不影响瞳孔。。口服后2h达血药浓度峰值,分布容积为1.3~1.7L/kg,蛋白结合率约60%。主要经肝脏代谢,代谢产物和部分原...
循环系统药物;β受体阻滞剂;药物;抗心绞痛药物艾思洛尔
...理作用:艾司洛尔属超短效选择性β受体阻滞剂。电生理效应与美托洛尔相似。静脉注射后数秒钟即出现β受体阻滞效应。艾司洛尔的药代动力学:血药浓度tmax约在5min,血浆消除半衰期仅9.2min。分布半衰期为2min,艾司洛尔被广...