碳酸氢钠注射液
...体。【药理毒理】(1)治疗代谢性酸中毒,本品使血浆内碳酸根浓度升高,中和氢离子,从而纠正酸中毒;(2)碱化尿液,由于尿液中碳酸根浓度增加后pH值升高,使尿酸、磺胺类药物与血红蛋白等不易在尿中形成结晶或聚集...
药品说明书氟尿嘧啶注射液
...式:C4H3FN2O2分子量:130.08【性状】【药理毒理】本品在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而抑制DNA的生物合成。此外,通过阻止尿嘧...
药品说明书葡萄糖酸锑钠注射液
...组织中培养生长的前鞭毛体(promastigote)无作用,但对体内寄生者[无前鞭毛体(promastigote)]则有良效,提示五价锑必须还原成三价锑才能发挥作用。其作用机制不详,已知锑可通过与巯基结合而起作用。药物通过选择性细胞内...
药品说明书;抗寄生虫药蒿甲醚注射液
...药理毒理】药理学蒿甲醚为青蒿素的衍生物,对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用,能迅速控制临床发作及症状。青蒿素的作用机制尚不十分清楚,主要是干扰疟原虫的表膜一线粒体功能。青蒿素通过影响疟原虫红内期的超...
药品说明书注射用硫酸长春地辛
...。【药理毒理】为细胞周期特异性抗肿瘤药物,抑制细胞内微管蛋白的聚合,阻止增殖细胞有丝分裂中的纺锤体的形成,使细胞分裂停于有丝分裂中期,本品对移植性动物肿瘤的抗瘤谱较广,与长春花碱和长春新碱无完全的交叉...
药品说明书;抗肿瘤类氢溴酸烯丙吗啡注射液
...,皮下或静脉注射很快进入脑组织,皮下注射后90分钟脑内浓度为相同剂量吗啡的3~4倍。一般1分钟或2~3分钟内即起效,消除T1/2为2~3小时,随着用量加大而延长。在肝内代谢,经肾排泄,用量的2%~6%在尿中呈原形排出。可通...
药品说明书;镇痛药托吡卡胺滴眼液
...】本品系托品酸的合成衍生物。具有较低的解离常数,眼内通透性良好,组织扩散力强,可能是其起始迅速,维持时间短的原因。本品0.5%、1%溶液滴眼后20-30分钟内散瞳及调节麻痹作用达高峰。随后作用逐渐降低,调...
药品说明书;眼科用药注射用硫酸长春地辛
...。【药理毒理】为细胞周期特异性抗肿瘤药物,抑制细胞内微管蛋白的聚合,阻止增殖细胞有丝分裂中的纺锤体的形成,使细胞分裂停于有丝分裂中期,本品对移植性动物肿瘤的抗瘤谱较广,与长春花碱和长春新碱无完全的交叉...
药品说明书托吡卡胺滴眼液
...】本品系托品酸的合成衍生物。具有较低的解离常数,眼内通透性良好,组织扩散力强,可能是其起始迅速,维持时间短的原因。本品0.5%、1%溶液滴眼后20~30内散瞳及调节麻痹作用达高峰。随后作用逐渐降低,调节麻痹(残余...
药品说明书复方奎宁注射液
...氯喹为弱。另外,奎宁能降低疟原虫氧耗量,抑制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。奎宁也引起疟色素凝集,但发展缓慢,很少形成大团块,并常伴随着细胞死亡。电子显微镜观察,可见原虫的核和外膜肿胀,并有小空泡,...
药品说明书;抗寄生虫药