格列吡嗪片
...,在水中迅速崩解。【药理毒理】本品是第二代磺酰脲类口服降糖药。能促进胰岛β细胞分泌胰岛素、增强胰岛素对靶组织的作用;亦能刺激胰岛α细胞使胰高血糖素分泌受抑制,尚有抑制肝糖原分解,促进肌肉利用和消耗葡萄...
药品说明书氯酚待因复方片
...间给药,无蓄积现象。双氯芬酸钠具有明显的首过代谢,口服后进入体循环仅为60%,所以口服给药的药-时曲线下面积(AUC)约是同等剂量非肠道给药AUC的1/2。该药经肝脏代谢,体内主要代谢物为4-羟双氯芬酸,代谢物经尿和胆汁...
药品说明书交沙霉素颗粒剂
...药物的耐药性,为非诱导型抗生素。【药代动力学】本品口服吸收迅速,体内分布快而广,脏器组织浓度高。口服本品1g后0.75~1小时达血药峰浓度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的浓度分别为0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg后,...
药品说明书利巴韦林分散片
...物实验并未发现药物对胎仔的影响。给予小鼠、大鼠和猴口服利巴韦林,剂量分别为30、36和120mg/kg或持续4周以上(相当于人用剂量:给予体重为5kg的儿童4.8、12.3和111.4mg/kg,或者体重为60kg成人2.5、5.1和40mg/kg。以上均按体表面积...
药品说明书碘[131I]化钠胶囊(诊断用)
...甲状腺激素的速度与甲状腺功能有关,用甲功仪体外测量口服本品2、4、24小时甲状腺摄131I率,判断甲状腺功能。口服本品24小时后,大部分131I经尿排出体外,存留体内部分几乎全部浓集在有功能的甲状腺组织中,因此本品是具...
药品说明书利巴韦林片
...物实验并未发现药物对胎仔的影响。给予小鼠、大鼠和猴口服利巴韦林,剂量分别为30、36和120mg/kg或持续4周以上(相当于人用剂量:给予体重为5kg的儿童4.8、12.3和111.4mg/kg,或者体重为60kg成人2.5、5.1和40mg/kg。以上均按体表面积...
药品说明书西咪替丁片
...及胰岛素等所刺激的胃酸分泌。2.毒理学急性LD50,小鼠口服为3190~3280mg/kg,大鼠口服为5840~7500mg/kg。大鼠和狗的亚急性、慢性中毒性试验证明,本品有轻度抗雄激素作用而引起前列腺和精囊重量减少以及乳汁分泌,但停药后...
药品说明书异福片
...菌分枝菌酸的合成而使细胞壁破裂。【药代动力学】本品口服吸收良好,服药后1~2小时异烟肼达血药峰浓度(Cmax),1.5~4小时利福平达血药峰浓度(Cmax)。成人一次口服利福平0.6g后血药峰浓度(Cmax)为7~9mg/L,6个月至5岁小儿...
药品说明书盐酸帕罗西汀片
...神经系统和心血管系统的影响较小。【药代动力学】本品口服易吸收,不受抗酸药物或食物的影响,口服30mg,血药浓度达峰时间为6.3小时,峰浓度为17.6ng/ml,T1/2为24小时,表观分布容积为3~28L/kg。血浆蛋白结合率为95%。7~14日...
药品说明书盐酸帕罗西汀片
...神经系统和心血管系统的影响较小。【药代动力学】本品口服易吸收,不受抗酸药物或食物的影响,口服30mg,血药浓度达峰时间为6.3小时,峰浓度为17.6ng/ml,T1/2为24小时,表观分布容积为3~28L/kg。血浆蛋白结合率为95%。7~14日...
药品说明书