咪达普利
...度,在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%,半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在无水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205~206℃,熔融同时分解。5毒理(致癌、致突变和...
循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物先锋必
...脉注射和静脉滴注1g的分布容积分别为11.4、12.6和13.6L/kg,半衰期分别为2.45、1.99和2.27h。病毒性肝炎、酒精脂肪肝或肝硬化以及胆道梗阻患者的半衰期延长。肝硬化患者血药峰浓度较低,可能与分布容积增加有关,其半衰期延长...
抗生素类;头孢菌素类;β-内酰胺类抗生素;第三代头孢菌素;西药中毒甲氧乙心安
...较高,达50%~60%,血浆蛋白结合率13%,生物利用度约38%,半衰期为3.2±0.2h。美托洛尔的药代动力学:口服吸收迅速而完全,吸收率>90%,口服后1.5~2h血药浓度达峰,生物利用度约50%,有效血药浓度0.05~0.1μg/ml,药物与血浆蛋白...
循环系统药物;抗心律失常药物;β受体阻滞剂;西药中毒;心血管系统用药rt-PA
...sue-typeplasminogenactivator;t-PA;Plasvata;rt-PA分类:循环系统药物抗血栓药物溶栓剂剂型:20mg,50mg。阿替普酶的药理作用:阿替普酶是一种血栓溶解药,主要成分是糖蛋白,含526个氨基酸。阿替普酶可通过其赖氨酸残基与纤维蛋白...
循环系统药物;抗血栓药物;溶栓剂;血液系统药物;西药中毒盐酸米卡普利
...度,在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%,半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在无水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205~206℃,熔融同时分解。5毒理(致癌、致突变和...
盐酸莫索尼定
...要产物为4,5-脱氧莫索尼定和胍基衍生物,口服T1/2(消除半衰期)为2小时左右。食物摄入不影响本品的药代动力学。适应症:轻、中度原发性高血压用法与用量:本品应采用个体化用药原则。一般从最低剂量开始,即0.2mg,每天1...
头孢氧哌唑
...脉注射和静脉滴注1g的分布容积分别为11.4、12.6和13.6L/kg,半衰期分别为2.45、1.99和2.27h。病毒性肝炎、酒精脂肪肝或肝硬化以及胆道梗阻患者的半衰期延长。肝硬化患者血药峰浓度较低,可能与分布容积增加有关,其半衰期延长...
抗生素类;头孢菌素类;β-内酰胺类抗生素;第三代头孢菌素;西药中毒阿替普酶
...sue-typeplasminogenactivator;t-PA;Plasvata;rt-PA分类:循环系统药物抗血栓药物溶栓剂剂型:20mg,50mg。阿替普酶的药理作用:阿替普酶是一种血栓溶解药,主要成分是糖蛋白,含526个氨基酸。阿替普酶可通过其赖氨酸残基与纤维蛋白...
药物;血液系统药物;纤维蛋白溶解药渗透性利尿药
...水肿。一组具有高渗透压的小分子非电解质化合物。这种药物在体内不被代谢或代谢较慢,静脉给药后,可使血浆内渗透压迅速增高,引起组织脱水。又名渗透性利尿药。具有减轻或消除脑水肿、降低颅内压的作用,其利尿作用...
阿曲库铵
...浆蛋白结合率约为80%。主要代谢物从尿液及胆汁中排泄,半衰期约20min。消除的两种途径皆不依赖于肝肾功能,故适用于肝肾功能不全者。阿曲库铵的适应证:代替琥珀胆碱进行气管内插管术,作为肌松维持以便于机械通气。最...
麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;药物