混合瘤
...见牙。镜下,除见皮肤组织及皮肤附件外,还可见到覆以立方上皮的腺体、气管或肠粘膜、骨、软骨、脑、平滑肌、甲状腺等组织。各种组织基本上分化成熟,故有成熟畸胎瘤之称。良性畸胎瘤预后好,少数可恶变为鳞状细胞癌...
疾病乳酸钙
...附录ⅨA第一法)比较,不得更深。氯化物:取本品0.10g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧA),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。硫酸盐:取本品0.40g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧB),与标...
补钙药GBZ/T 229.1—2010 工作场所职业病危害作业分级 1部分:生产性粉尘
...生产性粉尘8h时间加权平均浓度的实测值,单位为毫克每立方米(mg/m3);多次检测得到的CTWA不一致时,以最大值计算接触比值;PC-TWA——工作场所空气中该种粉尘的时间加权平均容许浓度,单位为毫克每立方米(mg/m3)。A.8工...
中华人民共和国国家职业卫生标准;工作场所职业病危害作业分级;粉尘危害人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...观察14天。病毒滴度应不低于7.5lgLD50/ml。2.2.3.3无菌检查:依法检查(2010年版药典三部附录ⅫA).应符合规定。2.2.3.4支原体检查:依法检查(2010年版药典三部附录ⅫB),应符合规定。2.2.3.5病毒外源因子检查:依法检查(2010年...
生物制品;疫苗;狂犬病;预防类生物制品双价肾综合征出血热灭活疫苗(Vero细胞)
...测定,病毒滴度均应不低于7.0lgCCID50/ml。2.2.3.3无菌检查:依法检查(2010年版药典三部附录ⅫA),应符合规定。2.2.3.4支原体检查:依法检查(2010年版药典三部附录ⅫB),应符合规定。2.2.3.5病毒外源因子检查:依法检查(2010年...
生物制品;疫苗;出血热;预防类生物制品组氨酸
...ol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.11g的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度为+12.0°至+12.8°。鉴别:(1)取本品与组氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液,作为供试品...
氨基酸类药;药用辅料;增溶剂;冻干保护剂;生物学;营养学;蛋白质与氨基酸;必需氨基酸;生糖氨基酸注射用醋酸奥曲肽
...一致。检查:酸度:取溶液的澄清度与颜色项下的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH应为4.0~6.0。溶液的澄清度与颜色:取本品,每支按标示量加水溶解并制成每1ml中含奥曲肽0.05mg的溶液,依法检查(2010年版药典...
垂体激素释放抑制药葡萄糖酸锌
...重结晶后,经4号垂熔漏斗滤过,滤渣在105℃干燥1小时,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥC),熔点为195~200℃,熔融时同时分解。(2)取本品约0.1g,加水50ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,应显深黄色。(3)本品的水溶液显锌...
补锌药克拉维酸钾
...称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度为+55°至+60°。鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致...
β-内酰胺酶抑制药安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法
...使用以及监管部门实施的监督管理活动。第三条使用单位依法取得相关执业许可后方可使用药品和医疗器械,并依法承担药品和医疗器械使用的安全责任。第四条使用单位应当依照国家规定建立药品和医疗器械购进、验收、储存...
管理办法;法规文件