系统性红斑狼疮(无内脏及器官受累)临床路径(2016年版)
...湿免疫病慢病管理(心理、康复、自我评估、用药指导、数据库录入)长期医嘱□风湿免疫科护理常规□一~二级护理□膳食选择□非甾体抗炎药:分选择性COX-2抑制剂与非选择性COX-2抑制剂,视病情需要□糖皮质激素类药物:...
临床路径;2016年版临床路径同种异体运动系统结构性组织移植技术管理规范(2017年版)
...果、并发症等进行随访并做好记录。(六)建立病例信息数据库并配备人员进行严格管理,在完成每例同种异体运动系统结构性组织移植后,应当按要求保留并按规定及时上报相关病例数据信息。(七)周围神经移植手术有效率...
公文;医疗技术管理规范化学药物稳定性研究技术指导原则
...终有效期的确定一般以长期试验的结果来确定。由于试验数据的分散性,一般应按95%可信限进行统计分析,得出合理的有效期。如三批统计分析结果差别较小,则取其平均值为有效期,如差别较大则取其最短的为有效期。若数据...
法规文件X-连锁高免疫球蛋白M 血症
...以叁倍体形式表达在活化的CD4+T细胞上。CD40L基因突变的数据库已建立,在75个突变中,42个为编码区单个核苷酸置换(大多为错义突变),导致氨基酸置换和过早转录终止。其他突变类型有插入、大片基因缺失和非框架缺失。突变...
疾病;儿科颅颌面畸形颅面外科矫治技术管理规范(2017年版)
...访制度,并按规定进行随访、记录。(五)建立病例信息数据库,在完成每例次颅颌面畸形颅面外科矫治技术应用后,应当按要求保留并及时上报相关病例数据信息。(六)医疗机构和医师按照规定定期接受颅颌面畸形颅面外科...
公文;医疗技术质量控制指标GBZ/T 240.28—2011 化学品毒学评价程序和试验方法 第28部分:慢性毒性/致癌性联合试验
...性毒性和致癌性合并试验的目的、试验概述、试验方法、数据处理与结果评价、评价报告和结果解释。本部分适用于同时检测化学品的慢性毒性和致癌性。2规范性引用文件:下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日...
中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法;致癌SARS冠状病毒
...的开放读码框(OpenReadingFrame,ORF)中,存在已有蛋白质序列数据库中未找到任何同源序列的未知蛋白(PredictedUnknownProtein,PUP)。但是在具体的PUP数目和位置上,各组之间的结论存在一定的差异。其中USCDC对Urbani和北京华大对BJ01的分析,...
生物学;病原微生物全瓷义齿用氧化锆瓷块产品注册技术审查指导原则
...的不良事件历史记录主要从辽宁省药品不良反应监测中心数据库中查找,未发现上报的不良事件。调研中了解到临床使用上偶见因瓷块内部质量不好,导致加工时断裂或无法满足要求,不会用于患者。四、其他产品:采用氧化锆...
法规文件放射免疫分析的质量控制
...出错误的结果,为临床诊疗及科学研究提供有价值的实验数据。当一批检测(或此批中的个别)样品测定结果与临床不符,或在科研中同批一组的个别检测结果异常,要认真进行核对,并进行复测。内质量控制内质量控制是保证检...
医疗技术名L-氨基酸氧化酶
...毒的临床报告[J].蛇志,19(4):287-288.相关物种:原矛头蝮数据来源:中国科学院昆明动物研究所数据来源:中国科学院昆明动物研究所
生物学;有毒动物毒素;动物中毒