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急性早幼粒细胞白血病
...应较好的一种类型，这与APL细胞中表达的维A酸受体（RARα）融合蛋白诱导的染色质的改变有关。已报道的APL的5种染色体易位均累及17号染色体上的RARα基因。该基因全长39398bp，包含9个外显子和8个内含子。t（15；17）易位见于绝...
疾病；肿瘤科；血液系统疾病；白血病 -
GB/T 31720—2015 病媒生物抗药性治理 总则
...ethroids）烯丙菊脂酯（allethrin）、联苯菊酯（bifenthrin）、三氟氯氰菊酯（cyhalothrin）、氯氰菊酯（cypermethrin）、溴氰菊酯（deltamethrin）、S-氰戊菊酯（esfenvalerate）、醚菊醋（etofenprox）等拟除虫菊素（Pyrethrins）拟除虫菊素（pyrethri...
中华人民共和国国家标准；卫生标准 -
前列腺素F2α
拼音：qiánlièxiànsùF2α药品说明书：别名：地诺前列素,前列腺素F2α外文名：PGF2α,Dinoprost药动学：羊膜腔内给药后吸收，缓慢进入体循环，出现流产平均需时20h～24h，在羊水中T1/2为3h～6h，静脉注射时T1/2短于1min。在肺与肝内降...
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妇炎平散
...H10)5.0ml、水33ml、苦昧酸钠溶液2.0ml，摇匀，精密加入二氯乙烷10ml，振摇2分钟，静置1小时，分取二氯乙烷液，用干燥滤纸滤过，照分光光度法(附录ⅤA)，在360nm的波长处分别测定吸收度，计算，即得。本品每1g含盐酸小檗碱(C20H18C...
中成药；中医学；方剂学；方剂 -
Alport综合征
...Alport综合征）是一种遗传性胶原病，为编码Ⅳ型胶原蛋白α-3链、α-4链和α-5链的基因COL4An（n=3、4、5）突变导致的基底膜病变。最常累及肾脏，其次累及眼和耳。由于上述突变导致器官胶原结构异常，进而表现为遗传性肾小球疾...
词条；疾病；肾内科；遗传性肾脏病；罕见病；诊疗指南；罕见病诊疗指南；遗传性疾病 -
哌唑嗪
...;furazosin[湘雅医学专业词典]概述：哌唑嗪为选择性突触后α受体阻滞剂，扩张周围血管，血压降低，用于治疗各型高血压（尤其对一般降压治疗无效的顽固性高血压），重度充血性心衰。哌唑嗪说明书：药品名称：哌唑嗪英文名...
循环系统药物；药物；抗高血压药；α受体阻滞剂 -
奥尔波特综合征
...Alport综合征）是一种遗传性胶原病，为编码Ⅳ型胶原蛋白α-3链、α-4链和α-5链的基因COL4An（n=3、4、5）突变导致的基底膜病变。最常累及肾脏，其次累及眼和耳。由于上述突变导致器官胶原结构异常，进而表现为遗传性肾小球疾...
词条；疾病；肾内科；遗传性肾脏病；遗传性疾病；罕见病；诊疗指南；罕见病诊疗指南 -
冻干基因工程α2a干扰素
拼音：dònggānjīyīngōngchéngα2agānrǎosù冻干基因工程α2a干扰素制造及检定规程本品系用带有人α2a型干扰素基因重组质粒的大肠杆菌，经发酵培养及单克隆抗体亲和层析后精制而成。用于治疗某些病毒性疾病及部分肿瘤疾病。菌...
生物制品 -
α-甲基多巴肼
拼音：α-jiǎjīduōbājǐng英文：MK-485;α-methyldopahydrazine概述：卡比多巴为多巴脱羧酶抑制剂。卡比多巴不能透过血-脑脊液屏障，不能进入中枢，是外周性脱羧酶抑制剂，仅能抑制外周L-多巴转化为多巴，卡比多巴与L-多巴合用，可...
抗帕金森病药；神经系统药物；多巴类药；脱羧酶抑制药；抗震颤麻痹药；西药中毒 -
五氟利多
...（效价）：本品为1-[4,4-双（4-氟苯基）丁基]-4-[4-氯-3-（三氟甲基）苯基]-4-哌啶醇。按干燥品计算，含C28H27ClF5NO不得少于99.0%。性状：本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，无味。本品在甲醇、乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶；...
神经系统药物；丁酰苯类药；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物