依托红霉素胶囊
...本品仅对分裂活跃的细菌有效。【药代动力学】空腹或饭后口服都很快吸收,在胃酸中较稳定。蛋白结合率为90%~99%。口服后在胃肠中分解为红霉素丙酸酯,部分在血液中水解成游离的红霉素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血药...
药品说明书琥乙红霉素颗粒
...形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L,游离碱为0.6mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为...
药品说明书;抗感染药非洛地平片
...泄和利尿作用。本品可增加输出量和心脏指数,显著降低后负荷,而对心脏收缩功能、前负荷及心率无明显影响。【药代动力学】10名健康成年人口服本品10mg后,达峰时间(tmax)为(2.01±0.63)小时,峰浓度(Cmax)为(4.78±0.89)ng/ml,消除...
药品说明书琥乙红霉素片
...形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L,游离碱为0.6mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为...
药品说明书冰珍去翳滴眼液
...生产地址:邮政编码:电话号码:传真号码:网址:如有问题可与生产企业联系【版本】国家食品药品监督管理局2007年公布的非处方药说明书范本。【发布】由国家药品监督管理局于2007年01月31日国食药监注[2007]54号《关于公布...
药品说明书注射用磺苄西林钠
...胞壁合成发挥杀菌作用。【药代动力学】肌内注射本品1g后半小时达血药峰浓度(Cmax),为30mg/L。静脉推注本品2g后15分钟血药浓度为240mg/L。于1小时内和2小时内静脉滴注本品5g,滴注结束即刻血药浓度均大于200mg/L。24小时尿中药物...
药品说明书;抗感染药锝[99mTc]二巯丁二酸注射液
...主要成份及其化学名称为:高[99mTc]酸钠经氯化亚锡还原后,与二巯丁二酸结合形成的络合物。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】99mTc-DMSA有两种组分,即快成分(复合物Ⅰ)静脉注射后主要...
药品说明书冰珍清目滴眼液
...生产地址:邮政编码:电话号码:传真号码:网址:如有问题可与生产企业联系【版本】国家食品药品监督管理局2007年公布的非处方药说明书范本。【发布】由国家药品监督管理局于2007年01月31日国食药监注[2007]54号《关于公布...
药品说明书盐酸克林霉素溶液
...,对某些细菌也具有杀菌作用。【药代动力学】本品口服后在胃肠道内迅速吸收,不被胃酸破坏,空腹口服本品的生物利用度为90%,进食不影响其吸收。口服本品150mg、300mg及600mg后的血药峰浓度分别约为2.5mg/L、4mg/L及8mg/L,达峰...
药品说明书琥乙红霉素颗粒
...形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L,游离碱为0.6mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为...
药品说明书