放射性颌骨骨髓炎
...收量为软组织的2~2.5倍。高能量放射线如60Co和电子感应加速器,则基本上不产生Compton效应,对骨的损害较小。自广泛用于临床后,ORNJ的发生率有降低趋势。但也有人持反对意见。一般认为,照射量越大。ORN的发生率越高,故...
疾病;口腔科;口腔颌面外科学;口腔颌面部感染;口腔颌面部常见的化脓性感染疾病;颌骨骨髓炎实验室生物安全的相关规范与标准
...和警示标识规定》(环发[2003]188号)和《医疗废物集中处置技术规范》(试行)(环发[2003]206号)。3、实验室生物安全通用要求国家标准《实验室生物安全通用要求》(GB19489—2004)已于2004年5月28日颁布,于该年10月施行。...
法规文件慢性牙周炎行牙周基础治疗的临床路径(2016年县医院版)
...16niánxiànyīyuànbǎn)基本信息:《慢性牙周炎行牙周基础治疗的临床路径(2016年县医院版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315号)印...
临床路径;2016年版临床路径;县医院版临床路径铁路运营食品安全管理办法
《铁路运营食品安全管理办法》由卫生部、工商总局、质检总局、食品药品监管局会同铁道部制定,卫生部办公厅2010年9月8日印发。铁路运营食品安全管理办法第一条为了保障公众身体健康,加强铁路运营食品安全管理,依据《...
法规文件;管理办法抑郁障碍
...境背景下,患者出现心境高涨、自我评价过高、思维联想加速、精力充沛、参加高风险的活动、睡眠需要减少等表现(但症状的数目、持续时间均不能达到双相障碍的诊断标准),需考虑存在混合特征。混合特征是双相障碍的发...
疾病;精神障碍;心境障碍(情感性障碍);抑郁障碍;精神科医疗器械生产监督管理办法
...疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员;(二)有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备;(三)有保证医疗器械质量的管理制度;(四)有与生产的医疗器械相适应的...
部门规章;医疗器械精神活性物质使用所致障碍的康复管理
...一个长期的过程,需要患者、家属、社会共同参与,多种治疗方法和康复技术同时应用,以帮助患者达到身心的康复,摆脱对物质的依赖。建立良好的康复环境:根据慢性疾病的治疗原则,成瘾的治疗模式已经从阶段性医疗向持...
精神障碍;精神活性物质使用所致障碍;精神科药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)
...要求;危险化学品、归属于麻醉药品和精神药品的物质、放射性物质的保管设施应符合《危险化学品安全管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《放射性药品管理办法》的相关规定。第十二条档案设施的基本要求:(...
药品生产和质量管理规范
...会员国,1975年11月提出了修订后的GMP,并在世界卫生组织技术报告第569号中正式发布。GMP规定要有合适的厂房、优良的制药设备,经过训练的人员,以合格的原料、合理的工艺和操作,生产优良的药品。有严格的质量监控,以保...
法规文件肺结核门诊诊疗规范(2012年版)
...于各级各类医疗机构门诊对肺结核可疑者或患者的诊断及治疗管理工作。一、肺结核诊断:(一)肺结核可疑者的筛查。:肺结核可疑者指具有结核中毒症状(低热、乏力、盗汗等)或伴呼吸道症状者(咳嗽、咳痰2周以上,或...
诊疗规范;法规文件