急性间歇性血紫质病
...急性间歇性卟啉病的病因:急性间歇性卟啉病是尿卟啉原合成酶部分缺乏,即卟胆原脱氨酶缺陷引起。患者的此酶活性大约只有正常人的50%。用核酸原位杂交等技术已确定卟胆原脱氨酶的基因位于11q23-qter区域,含有5个外显子。...
疾病;血液科;红细胞疾病;卟啉病抗病毒药
...能抑制流感病毒的脱壳而预防流感。(3)阻碍病毒生物合成,如疱疹净抑制胸腺嘧啶核苷合成酶,影响DNA的合成;阿糖腺苷,阿糖胞苷干扰DNA聚合酶,阻碍DNA的合成;吗啉双胍对病毒增殖周期各个阶段几乎均有抑制作用(主要...
地方性呆小病
...体碘的吸收和利用。胎儿期第四个月后,其甲状腺虽已能合成甲状腺激素,但因供应胎儿的碘不足,致甲状腺素合成不足,严重地影响胎儿中枢神经系统发育,尤其是大脑的发育。疾病描述:地方性呆小病发生于地方性甲状腺肿...
疾病;内分泌科血清总蛋白
...机体免疫功能有密切关系。血清总蛋白水平主要反映肝脏合成功能和肾脏病变造成蛋白质丢失的情况。总蛋白检查可间接了解机体的营养状况,协助诊断某些疾病。总蛋白检查抽取静脉血,用双缩脲法测定。血清总蛋白的医学检...
化验及医学检查;血液生化检查;蛋白质测定多发型高脂血症
...的病因不清。可能与以下因素有关:①FCH患者多伴有ApoB合成过多,因而体内VLDL的合成增加;②脂蛋白的结构异常,表现在LDL颗粒中含ApoB相对较多,因而产生小颗粒致密的LDL;③体内脂酶活性异常和脂质交换障碍;④载脂脂蛋白...
疾病;心血管内科;高脂血症复合脂蛋白型高脂血症
...的病因不清。可能与以下因素有关:①FCH患者多伴有ApoB合成过多,因而体内VLDL的合成增加;②脂蛋白的结构异常,表现在LDL颗粒中含ApoB相对较多,因而产生小颗粒致密的LDL;③体内脂酶活性异常和脂质交换障碍;④载脂脂蛋白...
疾病;心血管内科;高脂血症化学仿生学
...化剂高一千万倍。化学仿生学的任务之一就是仿照天然酶合成出人工酶。通过从生物体内分离出某种酶之后,研究清楚其化学结构和作用催化剂的催化机理,在此基础上设法人工合成这种酶或其类似物,用以实现相应的酶催化反...
化学;生物学;学科名家族性复合高脂血症
...的病因不清。可能与以下因素有关:①FCH患者多伴有ApoB合成过多,因而体内VLDL的合成增加;②脂蛋白的结构异常,表现在LDL颗粒中含ApoB相对较多,因而产生小颗粒致密的LDL;③体内脂酶活性异常和脂质交换障碍;④载脂脂蛋白...
疾病;心血管内科;高脂血症家族性联合高脂血症
...的病因不清。可能与以下因素有关:①FCH患者多伴有ApoB合成过多,因而体内VLDL的合成增加;②脂蛋白的结构异常,表现在LDL颗粒中含ApoB相对较多,因而产生小颗粒致密的LDL;③体内脂酶活性异常和脂质交换障碍;④载脂脂蛋白...
疾病;心血管内科;高脂血症急性间歇性卟啉病
...急性间歇性卟啉病的病因:急性间歇性卟啉病是尿卟啉原合成酶部分缺乏,即卟胆原脱氨酶缺陷引起。患者的此酶活性大约只有正常人的50%。用核酸原位杂交等技术已确定卟胆原脱氨酶的基因位于11q23-qter区域,含有5个外显子。...
疾病;血液科;红细胞疾病;卟啉病