卫生监督员管理办法
...家实行卫生监督员资格考试、在职培训、工作考核和任免制度。县以上各级政府卫生行政部门依法对卫生监督员进行统一管理。第四条各类卫生监督员由聘任机关发给全国统一的证件、证章。第二章资格第五条卫生行政管理人员...
法规文件三好一满意
...患关系。质量好,就是要认真抓好医疗质量安全各项制度落实,增强医疗质量安全责任意识;严格规范诊疗服务行为,推进合理治疗、合理用药、合理检查;大力推行临床路径,促进医疗质量科学管理;加强医疗技术和设备临床...
灾害事故医疗救援工作管理办法
...事故的医疗救援工作实行规范管理,做到常备不懈,及时有效。第四条县级以上政府卫生行政部门主管灾害事故医疗救援工作。第二章组织第五条卫生部成立“卫生部灾害事故医疗救援领导小组”,由卫生部部长任组长,主管副...
法规文件北京中医药重点学科管理办法
...竞争机制,实行动态管理。实现管理的科学化、规范化、制度化。第二章目标管理第七条北京中医药重点学科必须有确定的学科建设目标,按照建设周期,既要有阶段完成的近期目标,又要有建设的总目标。重点学科检查评估,...
电子病历基本规范(试行)
...、出生日期、民族、婚姻状况、职业、工作单位、住址、有效身份证件号码、社会保障号码或医疗保险号码、联系电话等),授予唯一标识号码并确保与患者的医疗记录相对应。第十二条电子病历系统应当具有严格的复制管理功...
法规文件用人单位职业健康培训大纲
...人单位培训工作情况,交流推广职业健康培训先进经验和有效做法,充分发挥示范引领作用。鼓励有条件的地区建立职业健康培训网络平台,针对不同人群制作内容丰富、形式多样的高质量培训课程,加强培训信息共享,为用人...
词条;职业卫生江苏省药品监督管理条例
...的中间体检验记录。前款规定的记录应当保存至该批产品有效期满后一年,未规定有效期的应当保存三年。第九条药品生产企业应当对其生产的药品在出厂前按照药品标准进行全项检验。不得伪造、变造药品检验原始记录和检验...
管理条例;法规文件医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)
...疗器械生产质量管理规范的要求建立质量管理体系,保持有效运行,并保存相关记录。第二类、第三类医疗器械生产企业应当按照医疗器械生产质量管理规范的要求建立质量管理体系并组织自查,符合要求后,向所在地省、自治...
法规文件餐饮业食品卫生管理办法
...第八条餐饮业加工经营场所应当保持内外环境整洁,采取有效措施,消除老鼠、蟑螂、苍蝇和其它有害昆虫及其孳生条件。第九条食品加工、贮存、销售、陈列的各种防护设施、设备及其运送食品的工具,应当定期维护;冷藏、...
法规文件丘脑板内核群毁损术
拼音:qiūnǎobǎnnèihéqúnhuǐsǔnshù名称:丘脑板内核群毁损术适应证:丘脑板内核群毁损术适用于各种慢性顽固性疼痛,但对丘脑痛、幻肢痛和三叉神经痛效果不佳。禁忌证:1.一般状况较差,存在严重的呼吸、循环功能障碍,...
手术