对乙酰氨基酚注射液
...少前列腺素PGE1的合成和释放,导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用,其解热作用强度与阿司匹林相似;通过抑制前列腺素PGE1、缓激肽和组胺等的合成和释放,提高痛阈而起到镇痛作用,属于外周性镇痛药,作用较阿司匹...
药品说明书;解热镇痛类复方庚酸炔诺酮注射液
...理】本品为避孕药,主要系通过抑制垂体促性腺激素分泌而抑制排卵,达到避孕作用,对于宫颈粘液与子宫内膜的直接作用亦与其避孕机理有关。经小鼠、大鼠、犬及猴的急性与慢性毒性试验,未见明显毒性。本品无致畸及致突...
药品说明书口服双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌胶囊(原目录名为双歧三联活菌胶囊)
...】本品为双歧杆菌、嗜酸乳酸杆菌、粪链球菌经适当配合而成的活菌制剂。三者组成了一个在不同条件下都能生长、作用快而持久的联合菌群,在整个肠道黏膜表面形成一道生物屏障,阻止致病菌对人体的侵袭,抑制有害菌产生...
药品说明书单盐酸氟西泮胶囊
...型,据认为I型受体兴奋可以解释BZ类药物的抗焦虑作用,而II型受体与该类药物的镇静和骨骼肌松弛等作用有关。本品经电生理学实验证明,对脑干网状结构激活系统的直接抑制作用较弱,主要作用部位是在边缘系统中与情绪和...
药品说明书苄达赖氨酸滴眼液
...网膜的消除半衰期(t1/2b)分别为2.47、4.56、3.59和3.22小时,而晶状体中t1/2b为17.1小时,明显长于其他组织。采用0.5%14C-BDZL滴眼液,一次滴用后,眼部各组织中均可检测到药物,在晶状体中停留时间最长。【适应症】适用于早期老年...
药品说明书对乙酰氨基酚注射液
...少前列腺素PGE1的合成和释放,导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用,其解热作用强度与阿司匹林相似;通过抑制前列腺素PGE1、缓激肽和组胺等的合成和释放,提高痛阈而起到镇痛作用,属于外周性镇痛药,作用较阿司匹...
药品说明书盐酸芬氟拉明片
...较弱。可使血压下降,亦能增加周围组织对葡萄糖的利用而降低血糖,还有降低甘油三酯、胆固醇、总血浆脂质的作用。【药代动力学】口服吸收良好,经2~4小时达最高血药浓度,作用维持6~8小时,其半衰期为18~30小时,3~...
药品说明书盐酸芬氟拉明片
...较弱。可使血压下降,亦能增加周围组织对葡萄糖的利用而降低血糖,还有降低甘油三酯、胆固醇、总血浆脂质的作用。【药代动力学】口服吸收良好,经2~4小时达最高血药浓度,作用维持6~8小时,其半衰期为18~30小时,3~...
药品说明书醋酸麦迪霉素颗粒
...通过作用于细菌核糖体的50S亚基,阻碍细菌蛋白质的合成而发挥作用,为生长期抑菌药。【药代动力学】本品口服吸收迅速。广泛分布于各器官中,肝、肺、脾、皮肤及口腔内浓度较高,胆汁中有很高浓度,尿中浓度很低。不能...
药品说明书无水硫酸钠肠溶胶囊
...易为肠道吸收,易溶于水,可在肠内形成高渗盐溶液,从而保持水分,扩张肠道,增强蠕动,且同时还具有化学刺激作用,但不损害肠黏膜。小鼠一次灌胃无水硫酸钠的最大耐受量为7.2g/kg,说明本品是安全的。【药代动力学】...
药品说明书