内蒙古自治区医疗器械监督管理实施办法
...性必须严格控制的医疗器械。医疗器械的分类目录,按照国家药品监督管理部门的规定执行。第二章医疗器械的管理:第五条医疗器械实行产品生产注册制度。生产第一类医疗器械,由盟市负责药品监督管理的部门审查批准,并...
法规文件;管理办法禁止药物滥用和非法贩运国际日
...严重的毒品问题已成为全球性的灾难,世界上没有哪一个国家和地区能够摆脱毒品之害。由贩毒、吸毒诱发的盗窃、抢劫、诈骗、卖淫和各种恶性暴力犯罪严重危害着许多国家和地区的治安秩序。有些地方,贩毒、恐怖、黑社会...
健康日医疗器械广告审查办法
...nchábànfǎ《医疗器械广告审查办法》已经卫生部部务会、国家工商行政管理总局局务会审议通过,自2009年5月20日起施行。第一条为加强医疗器械广告管理,保证医疗器械广告的真实性和合法性,根据《中华人民共和国广告法》...
法规文件氨酚伪麻那敏咀嚼片
...来酸氯苯那敏2mg),加水5ml,振摇使马来中华人民共和国国家药品监督管理局发布中国人民解放军总后勤部卫生部药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订沈阳华泰药物研究所、中国人民解放军二三零医院、北京...
第一批罕见病目录
...yīpīhǎnjiànbìngmùlù基本信息:《第一批罕见病目录》由国家卫生健康委员会、科学技术部工业和信息化部、国家药品监督管理局、国家中医药管理局于2018年5月11日《关于公布第一批罕见病目录的通知》(国卫医发〔2018〕10号)...
词条;罕见病马来酸氨氯地平
...溶解,在水或丙酮中微溶,在氯仿或醋酸中华人民共和国国家药品监督管理局发布陕西省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订陕西超群科技股份有限公司制药厂提出本标准自1999年12月30日起试行,试行期2年。...
阿奇霉素注射液
...0~7.5(中国药典2000年版二部附录ⅥH)。中华人民共和国国家药品监督管理局发布四川省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订四川省乐山市三民药物研究所苏州长征制药厂提出本标准自2001年1月22日起试行,...
非诺贝特缓释胶囊
...,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品溶中华人民共和国国家药品监督管理局发布上海市药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审定上海爱的发制药有限公司提出本标准自1999年11月10日起试行,试行期2年保护期6年,...
牙科综合治疗机产品注册技术审查指导原则
...oyuánzé《牙科综合治疗机产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年5月11日食药监办械函[2011]187号印发。牙科综合治疗机产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范牙科综合治疗机的技术审评工...
法规文件克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液
...质峰面积之和不得大于总峰面积的8.0%。中华人民共和国国家药品监督管理局发布河南省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订河南天方药业股份有限公司提出本标准自2000年11月2日起试行,试行期2年。保护期6...