第三节 带病理模型性状的突变株--一、常用的突变品系
...化症的模型。 (六)显性斑点(DominantSpotting)突变贫血鼠 因为斑的大小是指白斑(WhiteSpotting)大小,所以缩写为W。正常时是小写ww,当呈WW时则表现出贫血。在W处有五个等位基因,任何两个等位基因都可引起严重的大...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医用实验动物学可溶性转铁蛋白受体在慢性肾衰伴缺铁性贫血诊断及治疗中的应用
...功能的严重阶段,为各种肾脏疾病持续发展的共同转归。贫血是所有CRF的必有症状,且相当一部分伴有缺铁性贫血,正确判断患者是否伴有缺铁并对应铁剂治疗,对改善患者生命质量,延缓生命具有重要意义。本文通过对42例CRF...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第10B期锁定中国人的“缺铁贫血基因”
...海生科院营养科学研究所的研究人员锁定了一个与中国人贫血发病直接相关的基因,它的功能强弱决定了人是否容易得缺铁性贫血。这是迄今发现的第一个人类的“缺铁性贫血风险基因”。 “在临床治疗中,有的缺铁性贫血...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组益血生胶囊治疗肿瘤患者血小板减少及缺铁性贫血
...】应用益血生胶囊治疗45例血虚证患者,其中伴有缺铁性贫血者30例,伴有血小板减少15例,口服益血生胶囊4粒/次(0.25g/粒),3次/日,饭后口服,共4周,观察4~8周。结果显示,治疗血虚证,缺铁性贫血,血小板减少的总有效...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第7期;中西医结合哪些红细胞酶缺乏可引起贫血?
...的活性减低,从而影响红细胞的代谢和功能,引起溶血性贫血。引起溶血性贫血的酶已发现有近20种,可分成三类: ①糖直接酵解途径(EMP)中的酶:己糖激酶(HK)、磷酸葡糖异构酶(PGI)、磷酸果糖激酶(PFK)、醛缩酶(ALD)、磷酸丙...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;贫血防治333问胚胎干细胞可在遗传性血液疾病模型中传递“优良基因”
...份基因治疗方案,用以改善患有遗传性血液疾病-β地中海贫血的小鼠病况。基因改善是指使用来自患病小鼠的未受精卵以建立一批胚胎干细胞系,其中一些干细胞系没有遗传患病基因,可被用于小鼠自身的移植治疗。该研究发表...
行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究长期羟基脲治疗可能有益于镰状细胞贫血婴儿
...验结果表明,用羟基脲从婴儿期开始长期治疗镰状细胞性贫血患儿,对其血液学持续有益,并改善了生长。羟基脲安全性和器官毒性试验的2年结果表明,28个6-24个月的婴儿每天以羟基脲20mg/kg治疗,导致血红蛋白浓度和胎儿血红...
行业资讯;临床快报;血液慢性肾功能衰竭的贫血治疗和预后怎样?
关于慢性肾功能衰竭引起贫血的治疗,如果能减轻尿毒症,增进肾功能,这类贫血会有好的转机,否则治疗很难见效。血液透析可减轻尿毒症,但长期透析本身可引起贫血,这是由于血浆中缺少红细胞生成素所致。缺铁可能是次...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;贫血防治333问老年缺铁性贫血
...管病,糖尿病及妇科疾病等,因摄入不足或消耗增多造成贫血。临床表现除一般缺铁贫血的表现外,吞咽疼痛(Plummer-Vinson综合症),舌粘膜萎缩及口角皱裂发生率较高。诊断病史:有导致铁摄入不足及吸收不良,排出增多等病...
求医问药;疾病大全;其他黎族人群地中海贫血基因筛查方法的探讨
摘要:目的寻找一种用于群体筛查地中海贫血基因的方法。方法用多重PCR技术,一次反应筛出β-地中海贫血携带者(β°CD41/42)及α2基因缺失的携带者。结果在1207例黎族群体中筛出β°CD41/42(-TCTT)地贫携带者123例(占10%)。筛出...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2006年第6卷第9期